中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2004年
5期
588-589
,共2页
周政%陈惠孙%张可成%杨辉
週政%陳惠孫%張可成%楊輝
주정%진혜손%장가성%양휘
脑%神经生长因子%神经细胞
腦%神經生長因子%神經細胞
뇌%신경생장인자%신경세포
目的探讨神经生长因子(NGF)对颅脑损伤后神经细胞的保护作用.方法建立大鼠液压脑损伤模型,向其脑室灌注7SNGF 5μg,观测其对脑组织超氧岐化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化物酶(CAT)活性、[Ca2+]i及细胞凋亡的影响.结果 (1)伤后3 d,NGF处理组SOD、GSH-Px和CAT含量分别为(198.96±7.76)UN/ml、(1.21±0.04)UN/mg蛋白、(32.58±2.01)UN/mg蛋白,显著高于单纯致伤组(P＜0.01).(2)伤后24 h,NGF处理组[Ca2+]i为(878.56±137.30)nmol/L,明显低于单纯致伤组(972.48±146.66)nmol/L(P＜0.01).(3)NGF处理组凋亡细胞显著少于单纯致伤组(P＜0.01).结论 NGF能增加颅脑损伤后脑组织中主要抗氧化酶的活性,降低[Ca2+]i超载,对神经细胞有明显保护作用.
目的探討神經生長因子(NGF)對顱腦損傷後神經細胞的保護作用.方法建立大鼠液壓腦損傷模型,嚮其腦室灌註7SNGF 5μg,觀測其對腦組織超氧岐化酶(SOD)、穀胱苷肽過氧化物酶(GSH-Px)和過氧化物酶(CAT)活性、[Ca2+]i及細胞凋亡的影響.結果 (1)傷後3 d,NGF處理組SOD、GSH-Px和CAT含量分彆為(198.96±7.76)UN/ml、(1.21±0.04)UN/mg蛋白、(32.58±2.01)UN/mg蛋白,顯著高于單純緻傷組(P＜0.01).(2)傷後24 h,NGF處理組[Ca2+]i為(878.56±137.30)nmol/L,明顯低于單純緻傷組(972.48±146.66)nmol/L(P＜0.01).(3)NGF處理組凋亡細胞顯著少于單純緻傷組(P＜0.01).結論 NGF能增加顱腦損傷後腦組織中主要抗氧化酶的活性,降低[Ca2+]i超載,對神經細胞有明顯保護作用.
목적탐토신경생장인자(NGF)대로뇌손상후신경세포적보호작용.방법건립대서액압뇌손상모형,향기뇌실관주7SNGF 5μg,관측기대뇌조직초양기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)화과양화물매(CAT)활성、[Ca2+]i급세포조망적영향.결과 (1)상후3 d,NGF처리조SOD、GSH-Px화CAT함량분별위(198.96±7.76)UN/ml、(1.21±0.04)UN/mg단백、(32.58±2.01)UN/mg단백,현저고우단순치상조(P＜0.01).(2)상후24 h,NGF처리조[Ca2+]i위(878.56±137.30)nmol/L,명현저우단순치상조(972.48±146.66)nmol/L(P＜0.01).(3)NGF처리조조망세포현저소우단순치상조(P＜0.01).결론 NGF능증가로뇌손상후뇌조직중주요항양화매적활성,강저[Ca2+]i초재,대신경세포유명현보호작용.
