CAJ | 학술논문

目的应用高度敏感、特异的酶联免疫电转移印迹技术(EITB)诊断囊尾蚴病.方法用双向电泳法对囊液抗原进行分离、纯化,并通过免疫印迹,用囊尾蚴病患者、棘球蚴病患者和其他异源血清筛选高免疫反应性和高特异性抗原组分,以此建立EITB诊断方法,与传统的ELISA法相比,并比较血清和滤纸干血浸出液两种样本的敏感性.结果得到了等电点为9.4,相对分子质量为14 000和16 600两组特异性抗原组分,以此为诊断抗原建立了EITB诊断方法,其敏感度和特异度分别高达92.5%和100%,显著高于ELISA法.在EITB中血清和滤纸干血浸出液的敏感性相似.结论EITB诊断囊尾蚴病较ELISA法敏感性高、特异性强.
목적응용고도민감、특이적매련면역전전이인적기술(EITB)진단낭미유병.방법용쌍향전영법대낭액항원진행분리、순화,병통과면역인적,용낭미유병환자、극구유병환자화기타이원혈청사선고면역반응성화고특이성항원조분,이차건립EITB진단방법,여전통적ELISA법상비,병비교혈청화려지간혈침출액량충양본적민감성.결과득도료등전점위9.4,상대분자질량위14 000화16 600량조특이성항원조분,이차위진단항원건립료EITB진단방법,기민감도화특이도분별고체92.5%화100%,현저고우ELISA법.재EITB중혈청화려지간혈침출액적민감성상사.결론EITB진단낭미유병교ELISA법민감성고、특이성강.