中国输血杂志
中國輸血雜誌
중국수혈잡지
CHINESE JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION
2008年
9期
677-679
,共3页
刘晓颖%马敏%徐忠%王迅%林俊杰%邱颖捷%钱开诚
劉曉穎%馬敏%徐忠%王迅%林俊傑%邱穎捷%錢開誠
류효영%마민%서충%왕신%림준걸%구영첩%전개성
血小板%细菌%实时荧光定量PCR%全自动培养%16S rDNA
血小闆%細菌%實時熒光定量PCR%全自動培養%16S rDNA
혈소판%세균%실시형광정량PCR%전자동배양%16S rDNA
目的 比较16S rDNA实时荧光定量PCR法与全自动培养法在血小板制品细菌污染检测中的灵敏度和特异性,评价2种方法的应用前景.方法 将血小板制品污染中常见的6种细菌用浓缩血小板悬液进行稀释,并选取浓度为102、101、100的菌悬液,分别用实时荧光定量PCR法和全自动培养法进行检测:结果用16S rDNA实时荧光定量PCR法对6株细菌检测,其灵敏度和特异性均为100%,K=1.000.用全自动培养仪对6株细菌检测,其特异性均为100%;灵敏度分别为:金黄色葡萄球菌需氧瓶95.5%,K=0.886,厌氧瓶90.9%,K=0.787;表皮葡萄球菌及大肠杆菌2种培养瓶均为83.3%,K=0.667;蜡样芽孢杆菌2种培养瓶均为86.7%,K=0.684;铜绿假单胞杆菌需氧瓶度为100%,K=1.000,厌氧瓶为44.4%,K=0.286;痤疮丙酸杆菌需氧瓶为16.7%,K=0.105,厌氧瓶为91.7%,K=0.886.结论 实时荧光定量PCR法检测血小板制品中的细菌污染,灵敏度高,特异性好,且省时、经济,能应用于临床上血液样本的大规模筛查.
目的 比較16S rDNA實時熒光定量PCR法與全自動培養法在血小闆製品細菌汙染檢測中的靈敏度和特異性,評價2種方法的應用前景.方法 將血小闆製品汙染中常見的6種細菌用濃縮血小闆懸液進行稀釋,併選取濃度為102、101、100的菌懸液,分彆用實時熒光定量PCR法和全自動培養法進行檢測:結果用16S rDNA實時熒光定量PCR法對6株細菌檢測,其靈敏度和特異性均為100%,K=1.000.用全自動培養儀對6株細菌檢測,其特異性均為100%;靈敏度分彆為:金黃色葡萄毬菌需氧瓶95.5%,K=0.886,厭氧瓶90.9%,K=0.787;錶皮葡萄毬菌及大腸桿菌2種培養瓶均為83.3%,K=0.667;蠟樣芽孢桿菌2種培養瓶均為86.7%,K=0.684;銅綠假單胞桿菌需氧瓶度為100%,K=1.000,厭氧瓶為44.4%,K=0.286;痤瘡丙痠桿菌需氧瓶為16.7%,K=0.105,厭氧瓶為91.7%,K=0.886.結論 實時熒光定量PCR法檢測血小闆製品中的細菌汙染,靈敏度高,特異性好,且省時、經濟,能應用于臨床上血液樣本的大規模篩查.
목적 비교16S rDNA실시형광정량PCR법여전자동배양법재혈소판제품세균오염검측중적령민도화특이성,평개2충방법적응용전경.방법 장혈소판제품오염중상견적6충세균용농축혈소판현액진행희석,병선취농도위102、101、100적균현액,분별용실시형광정량PCR법화전자동배양법진행검측:결과용16S rDNA실시형광정량PCR법대6주세균검측,기령민도화특이성균위100%,K=1.000.용전자동배양의대6주세균검측,기특이성균위100%;령민도분별위:금황색포도구균수양병95.5%,K=0.886,염양병90.9%,K=0.787;표피포도구균급대장간균2충배양병균위83.3%,K=0.667;사양아포간균2충배양병균위86.7%,K=0.684;동록가단포간균수양병도위100%,K=1.000,염양병위44.4%,K=0.286;좌창병산간균수양병위16.7%,K=0.105,염양병위91.7%,K=0.886.결론 실시형광정량PCR법검측혈소판제품중적세균오염,령민도고,특이성호,차성시、경제,능응용우림상상혈액양본적대규모사사.
