NOD1真核表达质粒的构建及表达
NOD1진핵표체질립적구건급표체
Construction and Expression of the Eukaryotic Expression Plasmid of NOD1
  • 万方数据
    生物技术通讯 생물기술통신
    LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
    2010年 2期 184-187 ,共4页

    陈宣男%何湘%姜铮%王雪松%刘大伟%郭燕红%袁静%甄清

    진선남%하상%강쟁%왕설송%류대위%곽연홍%원정%견청

    NOD1%NF-κB%真核表达%萤光素酶报告基园 NOD1%NF-κB%真覈錶達%螢光素酶報告基園
    NOD1%NF-κB%진핵표체%형광소매보고기완
    目的:构建天然免疫胞内识别受体核苷酸寡聚域1(NOD1)真核表达质粒.方法:MOD1基因片段经PCR扩增获得,经酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,对挑选出的阳性克隆测序,将序列正确的重组质粒pflagNOD1转染293T细胞,用Western印迹检测目的蛋白的表达,同时用NF-KB的萤光素酶报告基因检测NOD1蛋白的活性.结果:pflag-NOD1可以在真核细胞293T中表达,并可以增强NF-κB报告基因的转录活性.结论:构建了重组质粒pflag-NOD1,在细胞中表达NOD1后能够提高NF-KB转录的生物活性,为进一步研究NOD1的功能奠定了基础.
    목적:구건천연면역포내식별수체핵감산과취역1(NOD1)진핵표체질립.방법:MOD1기인편단경PCR확증획득,경매절후련접도진핵표체재체pcDNA3/flag중,대도선출적양성극륭측서,장서렬정학적중조질립pflagNOD1전염293T세포,용Western인적검측목적단백적표체,동시용NF-KB적형광소매보고기인검측NOD1단백적활성.결과:pflag-NOD1가이재진핵세포293T중표체,병가이증강NF-κB보고기인적전록활성.결론:구건료중조질립pflag-NOD1,재세포중표체NOD1후능구제고NF-KB전록적생물활성,위진일보연구NOD1적공능전정료기출.
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