重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
7期
1021-1025
,共5页
石建华%刘纯伦%罗访%潘敏%徐晓萌
石建華%劉純倫%囉訪%潘敏%徐曉萌
석건화%류순륜%라방%반민%서효맹
SGC-7901细胞%环氧合酶-2%5-脂氧合酶%侵袭%转移
SGC-7901細胞%環氧閤酶-2%5-脂氧閤酶%侵襲%轉移
SGC-7901세포%배양합매-2%5-지양합매%침습%전이
目的:观察环氧合酶-2/5-脂氧合酶(COX-2/5-LOX)双重抑制剂Darbufelone对人胃癌SGC-7901细胞异质粘附、侵袭、迁移、血管形成能力的影响,并初步探讨其可能机制.方法:用Darbufelone处理SGC-7901细胞,MTT法检测其粘附能力的变化;Transwell Chamber膜侵袭系统观察其侵袭和迁移能力的改变;观察SGC-7901细胞条件培养基诱导内皮细胞形成血管管腔能力;RT-PCR和免疫细胞化学分析SGC-7901细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)和基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloprotei nases-2,MMP-2)的mRNA与蛋白表达变化.结果:经1.5×10-5 mol/L的Darbufelone处理后,SGC-7901细胞粘贴率明显降低(P<0.05),游走穿膜细胞数(93.00±6.56)、侵袭穿膜细胞数(50.00±3.67)均显著低于对照组(143.00±9.82,82.00±7.14,P<0.01);诱导内皮细胞形成血管管腔数(82.70±4.58)与管腔长度[(172.20±6.41)μm]均较对照组[142.00±5.86,(214.60±9.44)μm]显著减少(P<0.01);OPN和MMP-2的mRNA表达(0.34±0.03、0.33±0.04)与蛋白表达(0.18±0.01、0.26±0.02)分别较对照组的mRNA表达(0.54±0.01、0.57±0.09)和蛋白表达(0.26±0.03、0.33±0.03)明显降低(P<0.05).结论:COX-2/5-LOX双重抑制剂Darbufelone能有效抑制SGC-7901细胞的侵袭转移,其作用机制可能与抑制OPN和MMP-2的表达有关.
目的:觀察環氧閤酶-2/5-脂氧閤酶(COX-2/5-LOX)雙重抑製劑Darbufelone對人胃癌SGC-7901細胞異質粘附、侵襲、遷移、血管形成能力的影響,併初步探討其可能機製.方法:用Darbufelone處理SGC-7901細胞,MTT法檢測其粘附能力的變化;Transwell Chamber膜侵襲繫統觀察其侵襲和遷移能力的改變;觀察SGC-7901細胞條件培養基誘導內皮細胞形成血管管腔能力;RT-PCR和免疫細胞化學分析SGC-7901細胞中骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)和基質金屬蛋白酶-2(Matrix metalloprotei nases-2,MMP-2)的mRNA與蛋白錶達變化.結果:經1.5×10-5 mol/L的Darbufelone處理後,SGC-7901細胞粘貼率明顯降低(P<0.05),遊走穿膜細胞數(93.00±6.56)、侵襲穿膜細胞數(50.00±3.67)均顯著低于對照組(143.00±9.82,82.00±7.14,P<0.01);誘導內皮細胞形成血管管腔數(82.70±4.58)與管腔長度[(172.20±6.41)μm]均較對照組[142.00±5.86,(214.60±9.44)μm]顯著減少(P<0.01);OPN和MMP-2的mRNA錶達(0.34±0.03、0.33±0.04)與蛋白錶達(0.18±0.01、0.26±0.02)分彆較對照組的mRNA錶達(0.54±0.01、0.57±0.09)和蛋白錶達(0.26±0.03、0.33±0.03)明顯降低(P<0.05).結論:COX-2/5-LOX雙重抑製劑Darbufelone能有效抑製SGC-7901細胞的侵襲轉移,其作用機製可能與抑製OPN和MMP-2的錶達有關.
목적:관찰배양합매-2/5-지양합매(COX-2/5-LOX)쌍중억제제Darbufelone대인위암SGC-7901세포이질점부、침습、천이、혈관형성능력적영향,병초보탐토기가능궤제.방법:용Darbufelone처리SGC-7901세포,MTT법검측기점부능력적변화;Transwell Chamber막침습계통관찰기침습화천이능력적개변;관찰SGC-7901세포조건배양기유도내피세포형성혈관관강능력;RT-PCR화면역세포화학분석SGC-7901세포중골교단백(Osteopontin,OPN)화기질금속단백매-2(Matrix metalloprotei nases-2,MMP-2)적mRNA여단백표체변화.결과:경1.5×10-5 mol/L적Darbufelone처리후,SGC-7901세포점첩솔명현강저(P<0.05),유주천막세포수(93.00±6.56)、침습천막세포수(50.00±3.67)균현저저우대조조(143.00±9.82,82.00±7.14,P<0.01);유도내피세포형성혈관관강수(82.70±4.58)여관강장도[(172.20±6.41)μm]균교대조조[142.00±5.86,(214.60±9.44)μm]현저감소(P<0.01);OPN화MMP-2적mRNA표체(0.34±0.03、0.33±0.04)여단백표체(0.18±0.01、0.26±0.02)분별교대조조적mRNA표체(0.54±0.01、0.57±0.09)화단백표체(0.26±0.03、0.33±0.03)명현강저(P<0.05).결론:COX-2/5-LOX쌍중억제제Darbufelone능유효억제SGC-7901세포적침습전이,기작용궤제가능여억제OPN화MMP-2적표체유관.
