浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2010年
4期
446-449
,共4页
任丹丹%方晓霞%姚超英%朱海豹%叶明立%朱岩
任丹丹%方曉霞%姚超英%硃海豹%葉明立%硃巖
임단단%방효하%요초영%주해표%협명립%주암
离子色谱%柱切换%酒石酸%阴离子
離子色譜%柱切換%酒石痠%陰離子
리자색보%주절환%주석산%음리자
建立了一种测定酒石酸中痕量阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6离子排斥柱将所需分析的痕量NO-3、PO3-4、SO2-4离子从酒石酸溶液中分离出来,再将被分离组分通过Dionex IonPac AG23(4 mm×50 mm)离子交换浓缩柱进行浓缩,最后将浓缩柱的组分通过Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)和Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,抑制型电导器进行检测.方法所得回收率在88.7%～114.1%,且具有较好的重现性和较低的检出限,根据3∶1的信噪比3种离子的检测限分别达到9.692、31.275、1.762 μg·L-1,线性良好,范围从检测限到1 000 mg·L-1.本文方法可以应用于其它有机酸中痕量无机阴离子的检测.
建立瞭一種測定酒石痠中痕量陰離子的離子色譜柱切換技術分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6離子排斥柱將所需分析的痕量NO-3、PO3-4、SO2-4離子從酒石痠溶液中分離齣來,再將被分離組分通過Dionex IonPac AG23(4 mm×50 mm)離子交換濃縮柱進行濃縮,最後將濃縮柱的組分通過Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)和Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)色譜柱進行分離,抑製型電導器進行檢測.方法所得迴收率在88.7%～114.1%,且具有較好的重現性和較低的檢齣限,根據3∶1的信譟比3種離子的檢測限分彆達到9.692、31.275、1.762 μg·L-1,線性良好,範圍從檢測限到1 000 mg·L-1.本文方法可以應用于其它有機痠中痕量無機陰離子的檢測.
건립료일충측정주석산중흔량음리자적리자색보주절환기술분석방법.사용Dionex IonPac ICE-AS6리자배척주장소수분석적흔량NO-3、PO3-4、SO2-4리자종주석산용액중분리출래,재장피분리조분통과Dionex IonPac AG23(4 mm×50 mm)리자교환농축주진행농축,최후장농축주적조분통과Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)화Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)색보주진행분리,억제형전도기진행검측.방법소득회수솔재88.7%～114.1%,차구유교호적중현성화교저적검출한,근거3∶1적신조비3충리자적검측한분별체도9.692、31.275、1.762 μg·L-1,선성량호,범위종검측한도1 000 mg·L-1.본문방법가이응용우기타유궤산중흔량무궤음리자적검측.
