中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
1期
33-36
,共4页
伍火志%袁江%王理想%刘鑫%黄清华
伍火誌%袁江%王理想%劉鑫%黃清華
오화지%원강%왕이상%류흠%황청화
肺缺血%再灌注损伤%后处理%早期生长反应因子 1%白细胞介素 1β
肺缺血%再灌註損傷%後處理%早期生長反應因子 1%白細胞介素 1β
폐결혈%재관주손상%후처리%조기생장반응인자 1%백세포개소 1β
目的:研究后处理对在体缺血再灌注损伤大鼠肺早期生长反应因子1(Egr-1)和白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响,并分析其可能的肺保护作用机制.方法:建立大鼠在体肺脏缺血再灌注损伤模型,将SD大鼠24只随机分为假手术(sham)组、缺血再灌注(I/R)组和缺血后处理(IPostC)组,每组8只.在体鼠I/R损伤模型制备完成后,阻断左肺门,终止血供及通气,造成左肺缺血,达预定时间后松开阻断带恢复血供及通气形成再灌注损伤.sham组只游离左侧肺门、套阻断带但不阻断,等待3 h后直接取标本;I/R组缺血1 h后再灌注2 h;IPostC组缺血1 h后给予重复3次的5 min灌注和5 min缺血的后处理,继以恢复血供行再灌注1.5 h.3组实验结束后均留取左侧肺组织,制成10%的组织匀浆,用于测定髓过氧化物酶(MPO)的含量;留取小块肺组织测定肺湿/干重比(W/D),并在光镜下观察肺组织的病理变化;RT-PCR法检测Egr-1 mRNA及IL-1β mRNA的表达量.结果:3组间各项检测指标比较,差异均显著(P<0.05).与sham组比较,I/R组肺组织中Egr-1 mRNA、IL-1β mRNA的表达量、MPO的活性及W/D值均明显升高(P<0.05);肺组织炎症反应明显加重.IPostC组肺组织中Egr-1 mRNA及IL-1β mRNA的表达量、MPO的活性及W/D值与I/R组相比均明显下降(P<0.05);肺组织炎症反应明显减轻.结论:后处理能够明显减轻大鼠肺缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制Egr-1和IL-1β的表达有关.
目的:研究後處理對在體缺血再灌註損傷大鼠肺早期生長反應因子1(Egr-1)和白細胞介素1β(IL-1β)錶達的影響,併分析其可能的肺保護作用機製.方法:建立大鼠在體肺髒缺血再灌註損傷模型,將SD大鼠24隻隨機分為假手術(sham)組、缺血再灌註(I/R)組和缺血後處理(IPostC)組,每組8隻.在體鼠I/R損傷模型製備完成後,阻斷左肺門,終止血供及通氣,造成左肺缺血,達預定時間後鬆開阻斷帶恢複血供及通氣形成再灌註損傷.sham組隻遊離左側肺門、套阻斷帶但不阻斷,等待3 h後直接取標本;I/R組缺血1 h後再灌註2 h;IPostC組缺血1 h後給予重複3次的5 min灌註和5 min缺血的後處理,繼以恢複血供行再灌註1.5 h.3組實驗結束後均留取左側肺組織,製成10%的組織勻漿,用于測定髓過氧化物酶(MPO)的含量;留取小塊肺組織測定肺濕/榦重比(W/D),併在光鏡下觀察肺組織的病理變化;RT-PCR法檢測Egr-1 mRNA及IL-1β mRNA的錶達量.結果:3組間各項檢測指標比較,差異均顯著(P<0.05).與sham組比較,I/R組肺組織中Egr-1 mRNA、IL-1β mRNA的錶達量、MPO的活性及W/D值均明顯升高(P<0.05);肺組織炎癥反應明顯加重.IPostC組肺組織中Egr-1 mRNA及IL-1β mRNA的錶達量、MPO的活性及W/D值與I/R組相比均明顯下降(P<0.05);肺組織炎癥反應明顯減輕.結論:後處理能夠明顯減輕大鼠肺缺血再灌註損傷,其機製可能與抑製Egr-1和IL-1β的錶達有關.
목적:연구후처리대재체결혈재관주손상대서폐조기생장반응인자1(Egr-1)화백세포개소1β(IL-1β)표체적영향,병분석기가능적폐보호작용궤제.방법:건립대서재체폐장결혈재관주손상모형,장SD대서24지수궤분위가수술(sham)조、결혈재관주(I/R)조화결혈후처리(IPostC)조,매조8지.재체서I/R손상모형제비완성후,조단좌폐문,종지혈공급통기,조성좌폐결혈,체예정시간후송개조단대회복혈공급통기형성재관주손상.sham조지유리좌측폐문、투조단대단불조단,등대3 h후직접취표본;I/R조결혈1 h후재관주2 h;IPostC조결혈1 h후급여중복3차적5 min관주화5 min결혈적후처리,계이회복혈공행재관주1.5 h.3조실험결속후균류취좌측폐조직,제성10%적조직균장,용우측정수과양화물매(MPO)적함량;류취소괴폐조직측정폐습/간중비(W/D),병재광경하관찰폐조직적병리변화;RT-PCR법검측Egr-1 mRNA급IL-1β mRNA적표체량.결과:3조간각항검측지표비교,차이균현저(P<0.05).여sham조비교,I/R조폐조직중Egr-1 mRNA、IL-1β mRNA적표체량、MPO적활성급W/D치균명현승고(P<0.05);폐조직염증반응명현가중.IPostC조폐조직중Egr-1 mRNA급IL-1β mRNA적표체량、MPO적활성급W/D치여I/R조상비균명현하강(P<0.05);폐조직염증반응명현감경.결론:후처리능구명현감경대서폐결혈재관주손상,기궤제가능여억제Egr-1화IL-1β적표체유관.
