数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2011年
3期
296-298
,共3页
乙型肝炎病毒%基因变异%聚合酶链反应
乙型肝炎病毒%基因變異%聚閤酶鏈反應
을형간염병독%기인변이%취합매련반응
目的:研究和评估反义抑制PCR检测乙型肝炎病毒(HBV)基因前C区 1896位点变异株的方法.方法:根据 HBV DNA前C区 1896位点碱基的突变,设计一系列引物,其中之一是针对该HBV DNA1896位点野生型碱基的反义引物,PCR扩增时,通过对1896位点野生型碱基序列的竞争性抑制,而阻滞野生株DNA的扩增,从而仅对HBV DN A1896位变异的碱基序列扩增,特异性检测变异株.为了评估该方法的特异性,使用限制性内切酶方法对检测结果进行对比.结果:该方法检测HBV G1896A 变异株具有特异性,而且检测的最低值可达 5×104 IU/ml.对慢性乙肝病例82份,检出突变型样本21例,阳性率25.61%,与限制性内切酶方法检测比较,经统计学处理,χ2检验评价两者无显著意义.结论:该法在对HBV临床标本1896位点变异株检测中特异和灵敏,是一种有效的检测方法.
目的:研究和評估反義抑製PCR檢測乙型肝炎病毒(HBV)基因前C區 1896位點變異株的方法.方法:根據 HBV DNA前C區 1896位點堿基的突變,設計一繫列引物,其中之一是針對該HBV DNA1896位點野生型堿基的反義引物,PCR擴增時,通過對1896位點野生型堿基序列的競爭性抑製,而阻滯野生株DNA的擴增,從而僅對HBV DN A1896位變異的堿基序列擴增,特異性檢測變異株.為瞭評估該方法的特異性,使用限製性內切酶方法對檢測結果進行對比.結果:該方法檢測HBV G1896A 變異株具有特異性,而且檢測的最低值可達 5×104 IU/ml.對慢性乙肝病例82份,檢齣突變型樣本21例,暘性率25.61%,與限製性內切酶方法檢測比較,經統計學處理,χ2檢驗評價兩者無顯著意義.結論:該法在對HBV臨床標本1896位點變異株檢測中特異和靈敏,是一種有效的檢測方法.
목적:연구화평고반의억제PCR검측을형간염병독(HBV)기인전C구 1896위점변이주적방법.방법:근거 HBV DNA전C구 1896위점감기적돌변,설계일계렬인물,기중지일시침대해HBV DNA1896위점야생형감기적반의인물,PCR확증시,통과대1896위점야생형감기서렬적경쟁성억제,이조체야생주DNA적확증,종이부대HBV DN A1896위변이적감기서렬확증,특이성검측변이주.위료평고해방법적특이성,사용한제성내절매방법대검측결과진행대비.결과:해방법검측HBV G1896A 변이주구유특이성,이차검측적최저치가체 5×104 IU/ml.대만성을간병례82빈,검출돌변형양본21례,양성솔25.61%,여한제성내절매방법검측비교,경통계학처리,χ2검험평개량자무현저의의.결론:해법재대HBV림상표본1896위점변이주검측중특이화령민,시일충유효적검측방법.
