CAJ | 학술논문

目的:利用基因芯片技术分析肝癌HepG2细胞和正常肝上皮LO2细胞中miRNA的表达,并对HepG2细胞中低表达的miRNA-122a进行靶基因预测及相关生物信息学分析,为以miRNA-122a为靶点的基因治疗提供理论和实验基础.方法:利用基因芯片技术检测HepG2细胞和LO2细胞中miRNA-122a表达水平,通过生物信息学预测miRNA-122a的靶基因,并对其靶基因进行功能富集分析(GO-analysis)、信号转导通路富集分析(Pathway-analysis)和蛋白质相互作用网络分析.结果:与LO2细胞比较,miRNA-122a在HepG2细胞中呈低表达.miRNA-122a预测靶基因有1 104个,其靶基因集合功能分别富集于碳水化合物生物合成、核苷酸代谢、细胞因子受体结合、细胞周期等生物学过程(P<0.001);信号转导通路显著富集于JAK-STAT信号通路、Wnt信号通路、MAPK信号通路、ErbB信号通路、细胞周期等信号转导通路(P<0.001).结论:miRNA-122a在HepG2细胞中呈现低表达,miRNA-122a预测靶基因集合显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中.
목적:이용기인심편기술분석간암HepG2세포화정상간상피LO2세포중miRNA적표체,병대HepG2세포중저표체적miRNA-122a진행파기인예측급상관생물신식학분석,위이miRNA-122a위파점적기인치료제공이론화실험기출.방법:이용기인심편기술검측HepG2세포화LO2세포중miRNA-122a표체수평,통과생물신식학예측miRNA-122a적파기인,병대기파기인진행공능부집분석(GO-analysis)、신호전도통로부집분석(Pathway-analysis)화단백질상호작용망락분석.결과:여LO2세포비교,miRNA-122a재HepG2세포중정저표체.miRNA-122a예측파기인유1 104개,기파기인집합공능분별부집우탄수화합물생물합성、핵감산대사、세포인자수체결합、세포주기등생물학과정(P<0.001);신호전도통로현저부집우JAK-STAT신호통로、Wnt신호통로、MAPK신호통로、ErbB신호통로、세포주기등신호전도통로(P<0.001).결론:miRNA-122a재HepG2세포중정현저표체,miRNA-122a예측파기인집합현저부집재여종류발생상관적신호통로중.