潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
164-166,后插1
,共4页
蒲辉%杨国儒%张绍坤%张勇
蒲輝%楊國儒%張紹坤%張勇
포휘%양국유%장소곤%장용
肺肿瘤%粘附%转移%ARK5%Integrinβ1%MMP9
肺腫瘤%粘附%轉移%ARK5%Integrinβ1%MMP9
폐종류%점부%전이%ARK5%Integrinβ1%MMP9
目的 通过对不同类型和分期肺癌组织中腺苷酸活化蛋白激酶5(ARK5),Integrin β1和MMP93种细胞因子表达高低的检测,探讨其与肺癌粘附、转移能力的关系.方法 采用免疫组化S-P法检测52例癌旁正常肺组织和肺癌组织ARK5,Integrinβ1和MMP9的表达.结果 肺癌组织ARK5,Integrinβ1和MMP9表达显著高于癌旁正常肺组织(P<0.01).鳞癌与腺癌、大、小细胞癌中ARK5,Integrinβ1和MMP9的表达分别比较均P<0.05,而腺癌、大、小细胞癌三者之间相比无统计学差异.低分化癌ARK5,Integrinβ1和MMP9表达均高于高、中分化癌(P<0.05),而高、中分化癌之间相比无统计学差异.肺癌伴有淋巴结及远处浸润转移者ARK5,Integrinβ1和MMP9表达均高于无淋巴结及远处浸润转移者(P<0.05),同时在Ⅲ期和Ⅳ期中这3种细胞因子表达均高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05).结论 ARK5,Integrinβ1和MMP9的表达在腺癌、大细胞癌、小细胞癌中增高,尤其在低分化及伴有淋巴结及远处浸润转移者中明显增高,但在鳞癌中增高不明显,提示这3种细胞因子的高表达与低分化腺癌、大细胞癌、小细胞癌粘附、转移的能力呈正相关.
目的 通過對不同類型和分期肺癌組織中腺苷痠活化蛋白激酶5(ARK5),Integrin β1和MMP93種細胞因子錶達高低的檢測,探討其與肺癌粘附、轉移能力的關繫.方法 採用免疫組化S-P法檢測52例癌徬正常肺組織和肺癌組織ARK5,Integrinβ1和MMP9的錶達.結果 肺癌組織ARK5,Integrinβ1和MMP9錶達顯著高于癌徬正常肺組織(P<0.01).鱗癌與腺癌、大、小細胞癌中ARK5,Integrinβ1和MMP9的錶達分彆比較均P<0.05,而腺癌、大、小細胞癌三者之間相比無統計學差異.低分化癌ARK5,Integrinβ1和MMP9錶達均高于高、中分化癌(P<0.05),而高、中分化癌之間相比無統計學差異.肺癌伴有淋巴結及遠處浸潤轉移者ARK5,Integrinβ1和MMP9錶達均高于無淋巴結及遠處浸潤轉移者(P<0.05),同時在Ⅲ期和Ⅳ期中這3種細胞因子錶達均高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05).結論 ARK5,Integrinβ1和MMP9的錶達在腺癌、大細胞癌、小細胞癌中增高,尤其在低分化及伴有淋巴結及遠處浸潤轉移者中明顯增高,但在鱗癌中增高不明顯,提示這3種細胞因子的高錶達與低分化腺癌、大細胞癌、小細胞癌粘附、轉移的能力呈正相關.
목적 통과대불동류형화분기폐암조직중선감산활화단백격매5(ARK5),Integrin β1화MMP93충세포인자표체고저적검측,탐토기여폐암점부、전이능력적관계.방법 채용면역조화S-P법검측52례암방정상폐조직화폐암조직ARK5,Integrinβ1화MMP9적표체.결과 폐암조직ARK5,Integrinβ1화MMP9표체현저고우암방정상폐조직(P<0.01).린암여선암、대、소세포암중ARK5,Integrinβ1화MMP9적표체분별비교균P<0.05,이선암、대、소세포암삼자지간상비무통계학차이.저분화암ARK5,Integrinβ1화MMP9표체균고우고、중분화암(P<0.05),이고、중분화암지간상비무통계학차이.폐암반유림파결급원처침윤전이자ARK5,Integrinβ1화MMP9표체균고우무림파결급원처침윤전이자(P<0.05),동시재Ⅲ기화Ⅳ기중저3충세포인자표체균고우Ⅰ기화Ⅱ기(P<0.05).결론 ARK5,Integrinβ1화MMP9적표체재선암、대세포암、소세포암중증고,우기재저분화급반유림파결급원처침윤전이자중명현증고,단재린암중증고불명현,제시저3충세포인자적고표체여저분화선암、대세포암、소세포암점부、전이적능력정정상관.
