中国职业医学
中國職業醫學
중국직업의학
CHINA OCCUPATIONAL MEDICINE
2003年
1期
2-4
,共3页
傅洪军%董胜璋%胡前胜%任铁玲%余贵英
傅洪軍%董勝璋%鬍前勝%任鐵玲%餘貴英
부홍군%동성장%호전성%임철령%여귀영
铝%皮层神经元%凋亡%SAPK/JNK
鋁%皮層神經元%凋亡%SAPK/JNK
려%피층신경원%조망%SAPK/JNK
目的探讨氯化铝(AlCl3)对大鼠皮层神经元凋亡的诱导作用及其与应激活化蛋白激酶,又称c-jun氨基末端激酶(SAPK/JNK)信号转导通路的关系.方法原代无血清培养至第7天,用不同剂量AlCl3(0、10、100、1000 μmol/L)处理大鼠皮层神经元48 h,然后用琼脂糖凝胶电泳及Annexin Ⅴ联合PI染色法检测细胞凋亡;用免疫印迹法(Western blot)检测SAPK/JNK磷酸化水平的时间变化规律.结果各染铝组均出现DNA ladder这一典型的凋亡特征,且随剂量增加渐趋明显.各剂量组细胞凋亡率明显升高,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),呈明显的剂量-效应关系.6 h时SAPK/JNK磷酸化程度达到最高,以后逐渐降低,呈时间-效应关系(P<0.05).结论铝诱导大鼠皮层神经元凋亡可能与SAPK/JNK信号转导通路有关.
目的探討氯化鋁(AlCl3)對大鼠皮層神經元凋亡的誘導作用及其與應激活化蛋白激酶,又稱c-jun氨基末耑激酶(SAPK/JNK)信號轉導通路的關繫.方法原代無血清培養至第7天,用不同劑量AlCl3(0、10、100、1000 μmol/L)處理大鼠皮層神經元48 h,然後用瓊脂糖凝膠電泳及Annexin Ⅴ聯閤PI染色法檢測細胞凋亡;用免疫印跡法(Western blot)檢測SAPK/JNK燐痠化水平的時間變化規律.結果各染鋁組均齣現DNA ladder這一典型的凋亡特徵,且隨劑量增加漸趨明顯.各劑量組細胞凋亡率明顯升高,與對照組相比差異有顯著性(P<0.05),呈明顯的劑量-效應關繫.6 h時SAPK/JNK燐痠化程度達到最高,以後逐漸降低,呈時間-效應關繫(P<0.05).結論鋁誘導大鼠皮層神經元凋亡可能與SAPK/JNK信號轉導通路有關.
목적탐토록화려(AlCl3)대대서피층신경원조망적유도작용급기여응격활화단백격매,우칭c-jun안기말단격매(SAPK/JNK)신호전도통로적관계.방법원대무혈청배양지제7천,용불동제량AlCl3(0、10、100、1000 μmol/L)처리대서피층신경원48 h,연후용경지당응효전영급Annexin Ⅴ연합PI염색법검측세포조망;용면역인적법(Western blot)검측SAPK/JNK린산화수평적시간변화규률.결과각염려조균출현DNA ladder저일전형적조망특정,차수제량증가점추명현.각제량조세포조망솔명현승고,여대조조상비차이유현저성(P<0.05),정명현적제량-효응관계.6 h시SAPK/JNK린산화정도체도최고,이후축점강저,정시간-효응관계(P<0.05).결론려유도대서피층신경원조망가능여SAPK/JNK신호전도통로유관.