航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2005年
3期
222-223
,共2页
王跃锜%华慧%朱彬%尹华虎%刘延友%杨春蕾%王正荣
王躍锜%華慧%硃彬%尹華虎%劉延友%楊春蕾%王正榮
왕약기%화혜%주빈%윤화호%류연우%양춘뢰%왕정영
节律基因%基因表达%基因转导%细胞凋亡%Lewis癌
節律基因%基因錶達%基因轉導%細胞凋亡%Lewis癌
절률기인%기인표체%기인전도%세포조망%Lewis암
目的研究节律基因mPeriod2 (mPer2)对肿瘤细胞的生长抑制及诱导分化凋亡的作用. 方法体外培养Lewis肺癌细胞,使用脂质体包裹法将真核表达质粒pcDNA 3.1为基础的mPer2表达质粒(pcDNA 3.1-mPer2)转导入Lewis肺癌细胞内;以免疫组化及流式细胞技术检测mPer2表达;通过流式细胞技术检测稳定转染的mPer2阳性表达的Lewis肺癌细胞的生长及凋亡. 结果 mPer2表达质粒(pcDNA 3.1-mPer2) 转染的Lewis肺癌细胞表达PERIOD2蛋白;与对照组比较,其增殖指数下降及凋亡率增加.结论节律基因mPer2可以抑制肿瘤细胞的生长,增加肿瘤细胞的凋亡率.
目的研究節律基因mPeriod2 (mPer2)對腫瘤細胞的生長抑製及誘導分化凋亡的作用. 方法體外培養Lewis肺癌細胞,使用脂質體包裹法將真覈錶達質粒pcDNA 3.1為基礎的mPer2錶達質粒(pcDNA 3.1-mPer2)轉導入Lewis肺癌細胞內;以免疫組化及流式細胞技術檢測mPer2錶達;通過流式細胞技術檢測穩定轉染的mPer2暘性錶達的Lewis肺癌細胞的生長及凋亡. 結果 mPer2錶達質粒(pcDNA 3.1-mPer2) 轉染的Lewis肺癌細胞錶達PERIOD2蛋白;與對照組比較,其增殖指數下降及凋亡率增加.結論節律基因mPer2可以抑製腫瘤細胞的生長,增加腫瘤細胞的凋亡率.
목적연구절률기인mPeriod2 (mPer2)대종류세포적생장억제급유도분화조망적작용. 방법체외배양Lewis폐암세포,사용지질체포과법장진핵표체질립pcDNA 3.1위기출적mPer2표체질립(pcDNA 3.1-mPer2)전도입Lewis폐암세포내;이면역조화급류식세포기술검측mPer2표체;통과류식세포기술검측은정전염적mPer2양성표체적Lewis폐암세포적생장급조망. 결과 mPer2표체질립(pcDNA 3.1-mPer2) 전염적Lewis폐암세포표체PERIOD2단백;여대조조비교,기증식지수하강급조망솔증가.결론절률기인mPer2가이억제종류세포적생장,증가종류세포적조망솔.
