中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2005年
5期
590-592
,共3页
扎来普隆%高效液相色谱法%含量测定
扎來普隆%高效液相色譜法%含量測定
찰래보륭%고효액상색보법%함량측정
目的:建立测定扎来普隆片剂含量的高效液相色谱法.方法:采用ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:10:40);流速为1.0mL·min-1;检测波长231nm,柱温为室温.结果:该方法扎来普隆与杂质、降解产物及片剂辅料可充分分离;在5～25μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率99.10%,精密度RSD＜1.0%.结论:该方法简便快速,专属性强,结果准确,可用于扎来普隆片剂的质量控制.
目的:建立測定扎來普隆片劑含量的高效液相色譜法.方法:採用ODS-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-乙腈-水(50:10:40);流速為1.0mL·min-1;檢測波長231nm,柱溫為室溫.結果:該方法扎來普隆與雜質、降解產物及片劑輔料可充分分離;在5～25μg·mL-1濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 7),平均迴收率99.10%,精密度RSD＜1.0%.結論:該方法簡便快速,專屬性彊,結果準確,可用于扎來普隆片劑的質量控製.
목적:건립측정찰래보륭편제함량적고효액상색보법.방법:채용ODS-C18색보주(250mm×4.6mm,5μm);류동상위갑순-을정-수(50:10:40);류속위1.0mL·min-1;검측파장231nm,주온위실온.결과:해방법찰래보륭여잡질、강해산물급편제보료가충분분리;재5～25μg·mL-1농도범위내선성관계량호(r=0.999 7),평균회수솔99.10%,정밀도RSD＜1.0%.결론:해방법간편쾌속,전속성강,결과준학,가용우찰래보륭편제적질량공제.
