医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
12期
1455-1457
,共3页
粉防己碱%成纤维细胞%增殖%细胞外信号调节激酶
粉防己堿%成纖維細胞%增殖%細胞外信號調節激酶
분방기감%성섬유세포%증식%세포외신호조절격매
目的 观察粉防己碱(tetrandrine, Tet)对增生性瘢痕成纤维细胞增殖及MEK/ERK、MKP-1信号通路的影响.方法 培养增生性瘢痕成纤维细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、[3H]-TdR掺入率测定不同浓度Tet对细胞增殖的抑制作用;免疫沉淀法纯化蛋白并细胞外信号调节激酶(ERK)试剂盒测定ERK活性;Western-blot测定p-MEK1/2、p-ERK1/2及蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)表达.结果 MTT实验、[3H]-TdR掺入率均显示Tet明显抑制细胞增殖,同时Tet明显抑制ERK活性,Western-blot显示Tet明显抑制p-MEK1/2及p-ERK1/2表达,同时提高MKP-1表达.结论 粉防己碱明显抑制增生性瘢痕成纤维细胞增殖,机制与下调ERK活性,抑制MEK/ERK通路及上调MKP-1表达有关.
目的 觀察粉防己堿(tetrandrine, Tet)對增生性瘢痕成纖維細胞增殖及MEK/ERK、MKP-1信號通路的影響.方法 培養增生性瘢痕成纖維細胞,四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法、[3H]-TdR摻入率測定不同濃度Tet對細胞增殖的抑製作用;免疫沉澱法純化蛋白併細胞外信號調節激酶(ERK)試劑盒測定ERK活性;Western-blot測定p-MEK1/2、p-ERK1/2及蛋白激酶燐痠酶-1(MKP-1)錶達.結果 MTT實驗、[3H]-TdR摻入率均顯示Tet明顯抑製細胞增殖,同時Tet明顯抑製ERK活性,Western-blot顯示Tet明顯抑製p-MEK1/2及p-ERK1/2錶達,同時提高MKP-1錶達.結論 粉防己堿明顯抑製增生性瘢痕成纖維細胞增殖,機製與下調ERK活性,抑製MEK/ERK通路及上調MKP-1錶達有關.
목적 관찰분방기감(tetrandrine, Tet)대증생성반흔성섬유세포증식급MEK/ERK、MKP-1신호통로적영향.방법 배양증생성반흔성섬유세포,사갑기우담서람(MTT)비색법、[3H]-TdR참입솔측정불동농도Tet대세포증식적억제작용;면역침정법순화단백병세포외신호조절격매(ERK)시제합측정ERK활성;Western-blot측정p-MEK1/2、p-ERK1/2급단백격매린산매-1(MKP-1)표체.결과 MTT실험、[3H]-TdR참입솔균현시Tet명현억제세포증식,동시Tet명현억제ERK활성,Western-blot현시Tet명현억제p-MEK1/2급p-ERK1/2표체,동시제고MKP-1표체.결론 분방기감명현억제증생성반흔성섬유세포증식,궤제여하조ERK활성,억제MEK/ERK통로급상조MKP-1표체유관.
