中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
1期
60-64
,共5页
章弘扬%胡坪%梁琼麟%罗国安%王义明
章弘颺%鬍坪%樑瓊麟%囉國安%王義明
장홍양%호평%량경린%라국안%왕의명
复方丹参滴丸%飞行时间质谱%离子阱多级质谱%多成分鉴定
複方丹參滴汍%飛行時間質譜%離子阱多級質譜%多成分鑒定
복방단삼적환%비행시간질보%리자정다급질보%다성분감정
目的:建立一种结合两种LC/MS的方法,对复方丹参滴丸(丹参,三七,冰片,等)中的多成分进行鉴定.方法:色谱分离采用Phenomenex Luna C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相组成分别为0.2%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱(TOF-MS)结合离子阱多级质谱(Trap-MSn),负离子模式扫描.结果:在优化的液质联用条件下,飞行时间质谱筛查出复方中14种成分的分子式,采用离子阱多级质谱共鉴定出13种成分,并对其药材来源进行了归属.结论:本实验建立了一种结合两种LC/MS的分析方法,为中药复方多成分的分析提供了一种有效、可靠的新模式,也同样适用于其它复杂体系的分析.
目的:建立一種結閤兩種LC/MS的方法,對複方丹參滴汍(丹參,三七,冰片,等)中的多成分進行鑒定.方法:色譜分離採用Phenomenex Luna C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相組成分彆為0.2%甲痠水溶液和乙腈,梯度洗脫,流速:1.0 mL/min;質譜定性採用飛行時間質譜(TOF-MS)結閤離子阱多級質譜(Trap-MSn),負離子模式掃描.結果:在優化的液質聯用條件下,飛行時間質譜篩查齣複方中14種成分的分子式,採用離子阱多級質譜共鑒定齣13種成分,併對其藥材來源進行瞭歸屬.結論:本實驗建立瞭一種結閤兩種LC/MS的分析方法,為中藥複方多成分的分析提供瞭一種有效、可靠的新模式,也同樣適用于其它複雜體繫的分析.
목적:건립일충결합량충LC/MS적방법,대복방단삼적환(단삼,삼칠,빙편,등)중적다성분진행감정.방법:색보분리채용Phenomenex Luna C18반상주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상조성분별위0.2%갑산수용액화을정,제도세탈,류속:1.0 mL/min;질보정성채용비행시간질보(TOF-MS)결합리자정다급질보(Trap-MSn),부리자모식소묘.결과:재우화적액질련용조건하,비행시간질보사사출복방중14충성분적분자식,채용리자정다급질보공감정출13충성분,병대기약재래원진행료귀속.결론:본실험건립료일충결합량충LC/MS적분석방법,위중약복방다성분적분석제공료일충유효、가고적신모식,야동양괄용우기타복잡체계적분석.
