口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2009年
2期
65-68
,共4页
唐君%李绍青%李燕%刘栋棋%司徒镇强
唐君%李紹青%李燕%劉棟棋%司徒鎮彊
당군%리소청%리연%류동기%사도진강
白藜芦醇%舌癌%细胞周期%凋亡
白藜蘆醇%舌癌%細胞週期%凋亡
백려호순%설암%세포주기%조망
目的 探讨白藜芦醇对人舌癌细胞Tca的增殖及凋亡影响.方法 应用MTT比色法检测白藜芦醇对Tca细胞体外生长的抑制作用;平板克隆检测白藜芦醇处理前后Tca细胞的克隆形成能力;流式细胞仪测定细胞的周期和凋亡;Hoechst33258荧光染料染色,显示凋亡细胞形态.结果 MTT实验观察,白藜芦醇对Tca细胞生长有抑制作用,随浓度升高和时间延长,作用增强,呈剂量-时间效应关系;白藜芦醇作用Tca细胞48 h和72 h后,半数细胞抑制作用所需浓度约为(IC50 )100 μmol/L和75 μmol/L.白藜芦醇(75 μmol/L)处理后,细胞的克隆形成能力明显下降.白藜芦醇(100 μmol/L)作用48 h后使G1期细胞的比例增加;Hoechst33258染色,可见细胞呈明显的凋亡特征.结论 白藜芦醇可抑制人舌癌细胞Tca增殖,使细胞周期呈G1阻滞并可诱导细胞发生凋亡.
目的 探討白藜蘆醇對人舌癌細胞Tca的增殖及凋亡影響.方法 應用MTT比色法檢測白藜蘆醇對Tca細胞體外生長的抑製作用;平闆剋隆檢測白藜蘆醇處理前後Tca細胞的剋隆形成能力;流式細胞儀測定細胞的週期和凋亡;Hoechst33258熒光染料染色,顯示凋亡細胞形態.結果 MTT實驗觀察,白藜蘆醇對Tca細胞生長有抑製作用,隨濃度升高和時間延長,作用增彊,呈劑量-時間效應關繫;白藜蘆醇作用Tca細胞48 h和72 h後,半數細胞抑製作用所需濃度約為(IC50 )100 μmol/L和75 μmol/L.白藜蘆醇(75 μmol/L)處理後,細胞的剋隆形成能力明顯下降.白藜蘆醇(100 μmol/L)作用48 h後使G1期細胞的比例增加;Hoechst33258染色,可見細胞呈明顯的凋亡特徵.結論 白藜蘆醇可抑製人舌癌細胞Tca增殖,使細胞週期呈G1阻滯併可誘導細胞髮生凋亡.
목적 탐토백려호순대인설암세포Tca적증식급조망영향.방법 응용MTT비색법검측백려호순대Tca세포체외생장적억제작용;평판극륭검측백려호순처리전후Tca세포적극륭형성능력;류식세포의측정세포적주기화조망;Hoechst33258형광염료염색,현시조망세포형태.결과 MTT실험관찰,백려호순대Tca세포생장유억제작용,수농도승고화시간연장,작용증강,정제량-시간효응관계;백려호순작용Tca세포48 h화72 h후,반수세포억제작용소수농도약위(IC50 )100 μmol/L화75 μmol/L.백려호순(75 μmol/L)처리후,세포적극륭형성능력명현하강.백려호순(100 μmol/L)작용48 h후사G1기세포적비례증가;Hoechst33258염색,가견세포정명현적조망특정.결론 백려호순가억제인설암세포Tca증식,사세포주기정G1조체병가유도세포발생조망.
