山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
6期
29-31
,共3页
周天贵%董自强%官昌艳%袁红纲%崔向军%陈先国
週天貴%董自彊%官昌豔%袁紅綱%崔嚮軍%陳先國
주천귀%동자강%관창염%원홍강%최향군%진선국
前列腺肿瘤%前列腺癌%青蒿琥酯%细胞凋亡%细胞周期
前列腺腫瘤%前列腺癌%青蒿琥酯%細胞凋亡%細胞週期
전렬선종류%전렬선암%청호호지%세포조망%세포주기
目的 探讨青蒿琥酯(Art)对人前列腺癌PC3细胞株增殖的抑制作用及机制.方法 用不同浓度Art干预PC3细胞.采用MTT法检测用药后细胞增殖水平;用流式细胞术(FCM)检测细胞周期的改变和凋亡率; 采用Western blot法检测不同浓度Art作用48 h后PC3细胞Livin和Caspase-3蛋白的表达情况.结果 与对照组比较,Art可显著抑制PC3细胞增殖(P<0.01).PC3细胞主要被阻滞在G0/G1期, PC3细胞凋亡率各实验组均明显高于对照组(P<0.01),且呈时间剂量依赖性.与对照组相比,各实验组PC3细胞survivin的表达显著下调(P<0.01),而Caspase-3的表达增加(P<0.01).结论 Art可抑制PC3细胞增殖,其作用机制可能与调控细胞周期以及下调Livin的表达、上调Caspase-3而诱导PC3细胞凋亡有关.
目的 探討青蒿琥酯(Art)對人前列腺癌PC3細胞株增殖的抑製作用及機製.方法 用不同濃度Art榦預PC3細胞.採用MTT法檢測用藥後細胞增殖水平;用流式細胞術(FCM)檢測細胞週期的改變和凋亡率; 採用Western blot法檢測不同濃度Art作用48 h後PC3細胞Livin和Caspase-3蛋白的錶達情況.結果 與對照組比較,Art可顯著抑製PC3細胞增殖(P<0.01).PC3細胞主要被阻滯在G0/G1期, PC3細胞凋亡率各實驗組均明顯高于對照組(P<0.01),且呈時間劑量依賴性.與對照組相比,各實驗組PC3細胞survivin的錶達顯著下調(P<0.01),而Caspase-3的錶達增加(P<0.01).結論 Art可抑製PC3細胞增殖,其作用機製可能與調控細胞週期以及下調Livin的錶達、上調Caspase-3而誘導PC3細胞凋亡有關.
목적 탐토청호호지(Art)대인전렬선암PC3세포주증식적억제작용급궤제.방법 용불동농도Art간예PC3세포.채용MTT법검측용약후세포증식수평;용류식세포술(FCM)검측세포주기적개변화조망솔; 채용Western blot법검측불동농도Art작용48 h후PC3세포Livin화Caspase-3단백적표체정황.결과 여대조조비교,Art가현저억제PC3세포증식(P<0.01).PC3세포주요피조체재G0/G1기, PC3세포조망솔각실험조균명현고우대조조(P<0.01),차정시간제량의뢰성.여대조조상비,각실험조PC3세포survivin적표체현저하조(P<0.01),이Caspase-3적표체증가(P<0.01).결론 Art가억제PC3세포증식,기작용궤제가능여조공세포주기이급하조Livin적표체、상조Caspase-3이유도PC3세포조망유관.