中国癌症防治杂志
中國癌癥防治雜誌
중국암증방치잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY PREVENTION AND TREATMENT
2009年
3期
193-196
,共4页
蒙怡%杨铁峥%张学荣%覃柳燕%陈缨%舒雨雁
矇怡%楊鐵崢%張學榮%覃柳燕%陳纓%舒雨雁
몽이%양철쟁%장학영%담류연%진영%서우안
CIK细胞%胎盘免疫调节因子%SELDI
CIK細胞%胎盤免疫調節因子%SELDI
CIK세포%태반면역조절인자%SELDI
目的 用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)检测胎盘免疫调节因子(placental factor,PF)作用后的人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK细胞)的蛋白组变化.方法 将健康人新鲜血液诱导成为CIK细胞后,设PF-CIK组和不加PF的空白对照CIK组,继续培养72h,观察CIK细胞的增殖率和细胞毒活性的变化,并用表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术(SELD-ITOF-MS)及WCX2蛋白芯片获得CIK细胞蛋白质指纹图谱,用计算机软件进行比较分析,寻找差异蛋白.结果 与空白对照CIK细胞组相比较, PF-CIK组细胞的增殖率和杀伤率均有统计学意义(P＜0.01).空白对照CIK组和PF-CIK组有6个峰差异有统计学意义(P＜0.05),其中以4个蛋白质生物标志物(M/Z分别为5636.077、6860.359、6072.814和5984.191)差异最大.结论 PF可上调CIK细胞的生长及杀伤活性,并从蛋白组学上分析可发现两组之间存在显著差异的蛋白峰.同时,SELDI-TOF-MS在CIK细胞特异性蛋白质生物标志分子的筛选等方面具有一定价值.
目的 用錶麵加彊激光解析電離飛行時間質譜技術(SELDI-TOF-MS)檢測胎盤免疫調節因子(placental factor,PF)作用後的人細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokine-induced killer cells,CIK細胞)的蛋白組變化.方法 將健康人新鮮血液誘導成為CIK細胞後,設PF-CIK組和不加PF的空白對照CIK組,繼續培養72h,觀察CIK細胞的增殖率和細胞毒活性的變化,併用錶麵加彊激光解析電離飛行時間質譜技術(SELD-ITOF-MS)及WCX2蛋白芯片穫得CIK細胞蛋白質指紋圖譜,用計算機軟件進行比較分析,尋找差異蛋白.結果 與空白對照CIK細胞組相比較, PF-CIK組細胞的增殖率和殺傷率均有統計學意義(P＜0.01).空白對照CIK組和PF-CIK組有6箇峰差異有統計學意義(P＜0.05),其中以4箇蛋白質生物標誌物(M/Z分彆為5636.077、6860.359、6072.814和5984.191)差異最大.結論 PF可上調CIK細胞的生長及殺傷活性,併從蛋白組學上分析可髮現兩組之間存在顯著差異的蛋白峰.同時,SELDI-TOF-MS在CIK細胞特異性蛋白質生物標誌分子的篩選等方麵具有一定價值.
목적 용표면가강격광해석전리비행시간질보기술(SELDI-TOF-MS)검측태반면역조절인자(placental factor,PF)작용후적인세포인자유도적살상세포(cytokine-induced killer cells,CIK세포)적단백조변화.방법 장건강인신선혈액유도성위CIK세포후,설PF-CIK조화불가PF적공백대조CIK조,계속배양72h,관찰CIK세포적증식솔화세포독활성적변화,병용표면가강격광해석전리비행시간질보기술(SELD-ITOF-MS)급WCX2단백심편획득CIK세포단백질지문도보,용계산궤연건진행비교분석,심조차이단백.결과 여공백대조CIK세포조상비교, PF-CIK조세포적증식솔화살상솔균유통계학의의(P＜0.01).공백대조CIK조화PF-CIK조유6개봉차이유통계학의의(P＜0.05),기중이4개단백질생물표지물(M/Z분별위5636.077、6860.359、6072.814화5984.191)차이최대.결론 PF가상조CIK세포적생장급살상활성,병종단백조학상분석가발현량조지간존재현저차이적단백봉.동시,SELDI-TOF-MS재CIK세포특이성단백질생물표지분자적사선등방면구유일정개치.
