电镀与涂饰
電鍍與塗飾
전도여도식
ELECTROPLATING & FINISHING
2009年
9期
65-69
,共5页
环氧-丙烯酸酯混杂体系%紫外光固化%光聚合动力学%引发剂%单体
環氧-丙烯痠酯混雜體繫%紫外光固化%光聚閤動力學%引髮劑%單體
배양-병희산지혼잡체계%자외광고화%광취합동역학%인발제%단체
研究了阳离子和自由基引发剂对混杂体系动力学以及丙烯酸酯种类和含量对混杂体系光固化膜力学性能的影响.结果表明,在阳离子聚合体系中,引发剂6976具有较高的引发活性,双键的转化率随其质量分数的增加而提高,而环氧转化率在其质量分数为3%时存在一个最优值;混杂体系自由基引发剂以651的增感作用最为明显,随着651质量分数的增加,环氧的转化平衡时间减少,当其质量分数为0.5%时,环氧转化平衡时间为8 min,双键转化率达到100%,双键的最大转化速率达到11.5 min-1.动态力学热分析和静态力学性能测试表明,改变丙烯酸酯单体的含量和官能度,可有效改善固化膜的力学性能,当,m(CER-170):m(TPGDA)为2:1～1:4时,混杂体系玻璃化温度为34～44℃,固化膜拉伸模量为25～90 MPa,柔韧性为7,硬度为3H～6H.
研究瞭暘離子和自由基引髮劑對混雜體繫動力學以及丙烯痠酯種類和含量對混雜體繫光固化膜力學性能的影響.結果錶明,在暘離子聚閤體繫中,引髮劑6976具有較高的引髮活性,雙鍵的轉化率隨其質量分數的增加而提高,而環氧轉化率在其質量分數為3%時存在一箇最優值;混雜體繫自由基引髮劑以651的增感作用最為明顯,隨著651質量分數的增加,環氧的轉化平衡時間減少,噹其質量分數為0.5%時,環氧轉化平衡時間為8 min,雙鍵轉化率達到100%,雙鍵的最大轉化速率達到11.5 min-1.動態力學熱分析和靜態力學性能測試錶明,改變丙烯痠酯單體的含量和官能度,可有效改善固化膜的力學性能,噹,m(CER-170):m(TPGDA)為2:1～1:4時,混雜體繫玻璃化溫度為34～44℃,固化膜拉伸模量為25～90 MPa,柔韌性為7,硬度為3H～6H.
연구료양리자화자유기인발제대혼잡체계동역학이급병희산지충류화함량대혼잡체계광고화막역학성능적영향.결과표명,재양리자취합체계중,인발제6976구유교고적인발활성,쌍건적전화솔수기질량분수적증가이제고,이배양전화솔재기질량분수위3%시존재일개최우치;혼잡체계자유기인발제이651적증감작용최위명현,수착651질량분수적증가,배양적전화평형시간감소,당기질량분수위0.5%시,배양전화평형시간위8 min,쌍건전화솔체도100%,쌍건적최대전화속솔체도11.5 min-1.동태역학열분석화정태역학성능측시표명,개변병희산지단체적함량화관능도,가유효개선고화막적역학성능,당,m(CER-170):m(TPGDA)위2:1～1:4시,혼잡체계파리화온도위34～44℃,고화막랍신모량위25～90 MPa,유인성위7,경도위3H～6H.
