中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
4期
585-586
,共2页
陈豪%刘芳群%曾建国%蒋海军%杨智
陳豪%劉芳群%曾建國%蔣海軍%楊智
진호%류방군%증건국%장해군%양지
高效液相色谱法%氯霉素%氢化可的松
高效液相色譜法%氯黴素%氫化可的鬆
고효액상색보법%록매소%경화가적송
目的:建立高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液含量.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水=65:35;氯霉素和氢化可的松检测波长分别选择为277 nm和246 nm;柱温为25℃,流速1.0 ml·min-1.结果:氯霉素在1.41～45 μg·ml-1,r=0.999 7,氢化可的松在0.94～30 μg·ml-1,r=0.999 9范围内,线性关系良好.平均回收率氯霉素为100.5%,氢化可的松为100.7%.结论:方法快速灵敏、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法同時測定氯黴素氫化可的鬆滴耳液含量.方法:色譜柱為Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-水=65:35;氯黴素和氫化可的鬆檢測波長分彆選擇為277 nm和246 nm;柱溫為25℃,流速1.0 ml·min-1.結果:氯黴素在1.41～45 μg·ml-1,r=0.999 7,氫化可的鬆在0.94～30 μg·ml-1,r=0.999 9範圍內,線性關繫良好.平均迴收率氯黴素為100.5%,氫化可的鬆為100.7%.結論:方法快速靈敏、結果準確、重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립고효액상색보법동시측정록매소경화가적송적이액함량.방법:색보주위Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6 mm,5 μm);류동상위갑순-수=65:35;록매소화경화가적송검측파장분별선택위277 nm화246 nm;주온위25℃,류속1.0 ml·min-1.결과:록매소재1.41～45 μg·ml-1,r=0.999 7,경화가적송재0.94～30 μg·ml-1,r=0.999 9범위내,선성관계량호.평균회수솔록매소위100.5%,경화가적송위100.7%.결론:방법쾌속령민、결과준학、중복성호,가용우해제제적질량공제.
