湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2011年
1期
172-176
,共5页
李莹%阚国仕%孙文丽%李梅%刘昱辉
李瑩%闞國仕%孫文麗%李梅%劉昱輝
리형%감국사%손문려%리매%류욱휘
乙醇酸氧化酶%基因克隆%原核表达%酶学活性
乙醇痠氧化酶%基因剋隆%原覈錶達%酶學活性
을순산양화매%기인극륭%원핵표체%매학활성
利用RT-PCR技术,从大豆叶片总RNA中扩增了乙醇酸氧化酶(GO)基因的cDNA序列,克隆到pMD19-T simple上,进行测序,然后将乙醇酸氧化酶的cDNA克隆至原核表达载体pRSET-A上,转化E.coli BL21,并对该基因在 E.coli中的表达进行了研究.
利用RT-PCR技術,從大豆葉片總RNA中擴增瞭乙醇痠氧化酶(GO)基因的cDNA序列,剋隆到pMD19-T simple上,進行測序,然後將乙醇痠氧化酶的cDNA剋隆至原覈錶達載體pRSET-A上,轉化E.coli BL21,併對該基因在 E.coli中的錶達進行瞭研究.
이용RT-PCR기술,종대두협편총RNA중확증료을순산양화매(GO)기인적cDNA서렬,극륭도pMD19-T simple상,진행측서,연후장을순산양화매적cDNA극륭지원핵표체재체pRSET-A상,전화E.coli BL21,병대해기인재 E.coli중적표체진행료연구.
