广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2011年
2期
145-146
,共2页
HBV%LHBS%HBsAg%前S1抗原%HBV-DNA%病毒复制
HBV%LHBS%HBsAg%前S1抗原%HBV-DNA%病毒複製
HBV%LHBS%HBsAg%전S1항원%HBV-DNA%병독복제
目的 观察乙型肝炎病毒表面大蛋白(LHBS)含量在乙型肝炎病毒标志物不同模式组的差别及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR法对506例HBSAg阳性血清标本进行LHBS、HBV-DNA以及506例慢性乙型肝炎住院患者不同时期前的S1抗原和HBV-M进行检测,并对检测结果进行分析.结果 (1)506例乙型肝炎病毒感染者4种模式组HBSAg阳性血清中HBV-DNA阳性率为68.77%(348/506),LHBS阳性率为70.95%(359/506),两者比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)模式1～4中PreS1阳性率分别为88.75%、67.38%、80.77%及51.72%.经x2检验.模式1与模式2,模式1与模式4,模式2与模式3的差异均有统计学意义(P<0.01).结论 LHBS与前S1抗原都能反映HBV的复制情况.
目的 觀察乙型肝炎病毒錶麵大蛋白(LHBS)含量在乙型肝炎病毒標誌物不同模式組的差彆及臨床意義.方法 採用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)和熒光定量PCR法對506例HBSAg暘性血清標本進行LHBS、HBV-DNA以及506例慢性乙型肝炎住院患者不同時期前的S1抗原和HBV-M進行檢測,併對檢測結果進行分析.結果 (1)506例乙型肝炎病毒感染者4種模式組HBSAg暘性血清中HBV-DNA暘性率為68.77%(348/506),LHBS暘性率為70.95%(359/506),兩者比較差異無統計學意義(P>0.05);(2)模式1～4中PreS1暘性率分彆為88.75%、67.38%、80.77%及51.72%.經x2檢驗.模式1與模式2,模式1與模式4,模式2與模式3的差異均有統計學意義(P<0.01).結論 LHBS與前S1抗原都能反映HBV的複製情況.
목적 관찰을형간염병독표면대단백(LHBS)함량재을형간염병독표지물불동모식조적차별급림상의의.방법 채용매련면역흡부실험(ELISA)화형광정량PCR법대506례HBSAg양성혈청표본진행LHBS、HBV-DNA이급506례만성을형간염주원환자불동시기전적S1항원화HBV-M진행검측,병대검측결과진행분석.결과 (1)506례을형간염병독감염자4충모식조HBSAg양성혈청중HBV-DNA양성솔위68.77%(348/506),LHBS양성솔위70.95%(359/506),량자비교차이무통계학의의(P>0.05);(2)모식1～4중PreS1양성솔분별위88.75%、67.38%、80.77%급51.72%.경x2검험.모식1여모식2,모식1여모식4,모식2여모식3적차이균유통계학의의(P<0.01).결론 LHBS여전S1항원도능반영HBV적복제정황.
