CAJ | 학술논문

为定量检测牛初乳中sIgA,建立双抗夹ELISA方法.以牛初乳中sIgA为抗原,免疫新西兰白兔,制得抗血清,经纯化后作为包被抗体;利用简易过碘酸钠法对兔抗牛sIgA标记辣根过氧化物酶(HTP),制得酶标抗体;通过方阵滴定法确定ELISA最佳工作条件;进行特异性、重复性、稳定性实验并且检测牛初乳粉样本中的sIgA含量.结果:成功建立了一种定量检测牛初乳中sIgA的双抗夹心ELISA方法.该方法线性范围:15.625～1 000μg/L;最低检测限(LOD)为15.625μg/L;精密度为:批内CV=4.8%;批间CV=6.5%.
위정량검측우초유중sIgA,건립쌍항협ELISA방법.이우초유중sIgA위항원,면역신서란백토,제득항혈청,경순화후작위포피항체;이용간역과전산납법대토항우sIgA표기랄근과양화물매(HTP),제득매표항체;통과방진적정법학정ELISA최가공작조건;진행특이성、중복성、은정성실험병차검측우초유분양본중적sIgA함량.결과:성공건립료일충정량검측우초유중sIgA적쌍항협심ELISA방법.해방법선성범위:15.625～1 000μg/L;최저검측한(LOD)위15.625μg/L;정밀도위:비내CV=4.8%;비간CV=6.5%.