郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
346-348
,共3页
江亚南%马俊芬%黄幼田%李沛%李芳芳%杨浩%董子明
江亞南%馬俊芬%黃幼田%李沛%李芳芳%楊浩%董子明
강아남%마준분%황유전%리패%리방방%양호%동자명
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体%顺铂%EC1细胞%细胞凋亡%细胞周期
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體%順鉑%EC1細胞%細胞凋亡%細胞週期
종류배사인자상관조망유도배체%순박%EC1세포%세포조망%세포주기
目的:观察顺铂(cDDP)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导EC1细胞凋亡的增敏效应.方法:MTT法检测单用TRAIL(10、50、100、500和1 000μg/L)或cDDP(1.0、2.0、4.0、10.0和20.0 mg/L)分别作用24、48和72 h对EC1细胞增殖的影响.流式细胞术检测100μg/L TRAIL和10.0 mg/L cDDP单用或联用48 h对EC1细胞凋亡和细胞周期的影响,并设空白对照组.结果:单用TRAIL作用24、48和72 h对ECI细胞增殖影响不明显(P>0.05),单用cDDP对EC1细胞增殖有抑制作用(P<0.05).单用TRAIL对EC1细胞凋亡率无影响(FTRAIL=5.836,P=0.250),而单用cDDP可提高EC1细胞凋亡率(FCDDP=20.763,P=0.041),二者联合有交互作用(F交互=57.422,P<0.001).单用TRAIL和cDDP对EC1细胞周期无影响,二者联用后G0/G1和S期细胞比例下降,G2/M细胞比例上升(P均<0.001).结论:cDDP可增加EC1细胞对TRAIL的敏感性,二者联用可诱导EC1细胞凋亡,并诱导其在G2/M期阻滞.
目的:觀察順鉑(cDDP)對腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)誘導EC1細胞凋亡的增敏效應.方法:MTT法檢測單用TRAIL(10、50、100、500和1 000μg/L)或cDDP(1.0、2.0、4.0、10.0和20.0 mg/L)分彆作用24、48和72 h對EC1細胞增殖的影響.流式細胞術檢測100μg/L TRAIL和10.0 mg/L cDDP單用或聯用48 h對EC1細胞凋亡和細胞週期的影響,併設空白對照組.結果:單用TRAIL作用24、48和72 h對ECI細胞增殖影響不明顯(P>0.05),單用cDDP對EC1細胞增殖有抑製作用(P<0.05).單用TRAIL對EC1細胞凋亡率無影響(FTRAIL=5.836,P=0.250),而單用cDDP可提高EC1細胞凋亡率(FCDDP=20.763,P=0.041),二者聯閤有交互作用(F交互=57.422,P<0.001).單用TRAIL和cDDP對EC1細胞週期無影響,二者聯用後G0/G1和S期細胞比例下降,G2/M細胞比例上升(P均<0.001).結論:cDDP可增加EC1細胞對TRAIL的敏感性,二者聯用可誘導EC1細胞凋亡,併誘導其在G2/M期阻滯.
목적:관찰순박(cDDP)대종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)유도EC1세포조망적증민효응.방법:MTT법검측단용TRAIL(10、50、100、500화1 000μg/L)혹cDDP(1.0、2.0、4.0、10.0화20.0 mg/L)분별작용24、48화72 h대EC1세포증식적영향.류식세포술검측100μg/L TRAIL화10.0 mg/L cDDP단용혹련용48 h대EC1세포조망화세포주기적영향,병설공백대조조.결과:단용TRAIL작용24、48화72 h대ECI세포증식영향불명현(P>0.05),단용cDDP대EC1세포증식유억제작용(P<0.05).단용TRAIL대EC1세포조망솔무영향(FTRAIL=5.836,P=0.250),이단용cDDP가제고EC1세포조망솔(FCDDP=20.763,P=0.041),이자연합유교호작용(F교호=57.422,P<0.001).단용TRAIL화cDDP대EC1세포주기무영향,이자련용후G0/G1화S기세포비례하강,G2/M세포비례상승(P균<0.001).결론:cDDP가증가EC1세포대TRAIL적민감성,이자련용가유도EC1세포조망,병유도기재G2/M기조체.
