延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2011年
4期
265-267
,共3页
一氧化氮合酶%汉黄芩素%脂多糖类%小鼠
一氧化氮閤酶%漢黃芩素%脂多糖類%小鼠
일양화담합매%한황금소%지다당류%소서
[目的]探讨汉黄芩素对脂多糖(LPS)诱导的BV2细胞激活时所分泌的一氧化氮的产生以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.[方法]用10,100,500,1 000 μg/L的LPS刺激小胶质细胞株BV2,并向LPS(100 μg/L)中加入10,20,30 μmol/L的汉黄芩素后再培养24 h,采用Greiss法测定细胞外液所分泌的一氧化氮含量；应用Western-Blot及RT-PCR法分别检测iNOS蛋白和mRNA的表达.[结果] LPS高度激活BV2细胞,并且能使一氧化氮分泌增加,汉黄芩素呈剂量依赖性抑制一氧化氮的含量,同时抑制iNOS蛋白和mRNA的表达.[结论]汉黄芩素可有效抑制LPS激活的BV2细胞iNOS蛋白和mRNA的表达及一氧化氮的产生.
[目的]探討漢黃芩素對脂多糖(LPS)誘導的BV2細胞激活時所分泌的一氧化氮的產生以及誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)錶達的影響.[方法]用10,100,500,1 000 μg/L的LPS刺激小膠質細胞株BV2,併嚮LPS(100 μg/L)中加入10,20,30 μmol/L的漢黃芩素後再培養24 h,採用Greiss法測定細胞外液所分泌的一氧化氮含量；應用Western-Blot及RT-PCR法分彆檢測iNOS蛋白和mRNA的錶達.[結果] LPS高度激活BV2細胞,併且能使一氧化氮分泌增加,漢黃芩素呈劑量依賴性抑製一氧化氮的含量,同時抑製iNOS蛋白和mRNA的錶達.[結論]漢黃芩素可有效抑製LPS激活的BV2細胞iNOS蛋白和mRNA的錶達及一氧化氮的產生.
[목적]탐토한황금소대지다당(LPS)유도적BV2세포격활시소분비적일양화담적산생이급유도형일양화담합매(iNOS)표체적영향.[방법]용10,100,500,1 000 μg/L적LPS자격소효질세포주BV2,병향LPS(100 μg/L)중가입10,20,30 μmol/L적한황금소후재배양24 h,채용Greiss법측정세포외액소분비적일양화담함량；응용Western-Blot급RT-PCR법분별검측iNOS단백화mRNA적표체.[결과] LPS고도격활BV2세포,병차능사일양화담분비증가,한황금소정제량의뢰성억제일양화담적함량,동시억제iNOS단백화mRNA적표체.[결론]한황금소가유효억제LPS격활적BV2세포iNOS단백화mRNA적표체급일양화담적산생.
