中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2011年
6期
543-546
,共4页
刘岩%张虹%金雪%向俊锋%唐亚林
劉巖%張虹%金雪%嚮俊鋒%唐亞林
류암%장홍%금설%향준봉%당아림
荷包牡丹碱%A549细胞%端粒酶%G-四链体
荷包牡丹堿%A549細胞%耑粒酶%G-四鏈體
하포모단감%A549세포%단립매%G-사련체
目的 探讨荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及其作用机制.方法 A549细胞加入荷包牡丹碱0～200 μmol·L -分别作用24,48和72 h,MTT法测定A549细胞的生长抑制作用.荷包牡丹碱0 ～ 20 μmol·L-1作用72 h,端粒重复序列扩增(TRAP)法测定端粒酶活性.变温紫外法检测荷包牡丹碱9 μmol· L-1对端粒酶G-四链体的稳定作用.结果 荷包牡丹碱25,50,100和200 μmol·L-1作用细胞72 h后的抑制率分别为33.4％,88.2％,88.6％和89.4％,明显高于正常对照组细胞(P＜0.05),并具有量效(r =0.906,P＜0.05)和时效(r=0.949,P＜0.05)性.与正常对照组相比,荷包牡丹碱5,10,15和25μmol·L-1可有效抑制A549细胞端粒酶的活性(P＜0.05),相对TRAP端粒酶活性从正常对照组的1.471±0.102分别降低为1.093±0.054,1.013±0.016,0.554±0.034,0.365±0.081 (P ＜0.05).荷包牡丹碱9μmol·L -使G-四链体的熔点值从正常对照组的48℃提高到54℃.结论 荷包牡丹碱可以通过稳定G-四链体结构,抑制端粒酶活性,有效抑制人肺腺癌细胞A549的生长.
目的 探討荷包牡丹堿對人肺癌A549細胞生長的抑製作用及其作用機製.方法 A549細胞加入荷包牡丹堿0～200 μmol·L -分彆作用24,48和72 h,MTT法測定A549細胞的生長抑製作用.荷包牡丹堿0 ～ 20 μmol·L-1作用72 h,耑粒重複序列擴增(TRAP)法測定耑粒酶活性.變溫紫外法檢測荷包牡丹堿9 μmol· L-1對耑粒酶G-四鏈體的穩定作用.結果 荷包牡丹堿25,50,100和200 μmol·L-1作用細胞72 h後的抑製率分彆為33.4％,88.2％,88.6％和89.4％,明顯高于正常對照組細胞(P＜0.05),併具有量效(r =0.906,P＜0.05)和時效(r=0.949,P＜0.05)性.與正常對照組相比,荷包牡丹堿5,10,15和25μmol·L-1可有效抑製A549細胞耑粒酶的活性(P＜0.05),相對TRAP耑粒酶活性從正常對照組的1.471±0.102分彆降低為1.093±0.054,1.013±0.016,0.554±0.034,0.365±0.081 (P ＜0.05).荷包牡丹堿9μmol·L -使G-四鏈體的鎔點值從正常對照組的48℃提高到54℃.結論 荷包牡丹堿可以通過穩定G-四鏈體結構,抑製耑粒酶活性,有效抑製人肺腺癌細胞A549的生長.
목적 탐토하포모단감대인폐암A549세포생장적억제작용급기작용궤제.방법 A549세포가입하포모단감0～200 μmol·L -분별작용24,48화72 h,MTT법측정A549세포적생장억제작용.하포모단감0 ～ 20 μmol·L-1작용72 h,단립중복서렬확증(TRAP)법측정단립매활성.변온자외법검측하포모단감9 μmol· L-1대단립매G-사련체적은정작용.결과 하포모단감25,50,100화200 μmol·L-1작용세포72 h후적억제솔분별위33.4％,88.2％,88.6％화89.4％,명현고우정상대조조세포(P＜0.05),병구유량효(r =0.906,P＜0.05)화시효(r=0.949,P＜0.05)성.여정상대조조상비,하포모단감5,10,15화25μmol·L-1가유효억제A549세포단립매적활성(P＜0.05),상대TRAP단립매활성종정상대조조적1.471±0.102분별강저위1.093±0.054,1.013±0.016,0.554±0.034,0.365±0.081 (P ＜0.05).하포모단감9μmol·L -사G-사련체적용점치종정상대조조적48℃제고도54℃.결론 하포모단감가이통과은정G-사련체결구,억제단립매활성,유효억제인폐선암세포A549적생장.
