石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
3期
288-294
,共7页
汤清虎%石倩倩%乔冉%赵培正%赵培真
湯清虎%石倩倩%喬冉%趙培正%趙培真
탕청호%석천천%교염%조배정%조배진
TUD-1分子筛%钴催化剂%1,2-二苯乙烯%氧气%乙酰丙酮钴%环氧化
TUD-1分子篩%鈷催化劑%1,2-二苯乙烯%氧氣%乙酰丙酮鈷%環氧化
TUD-1분자사%고최화제%1,2-이분을희%양기%을선병동고%배양화
以乙酰丙酮钴(Ⅱ)为前体,采用原子层沉积法合成了Co/TUD-1催化剂,考察了该催化剂在以O2为氧化剂的1,2-二苯乙烯环氧化反应中的性能；并对催化剂进行了XRD、N2吸附-脱附、漫反射光谱和H2-TPR表征.表征结果显示,当Co负载量(w)小于等于4.0％时,TUD-1分子筛中Co主要以高度分散的CoOx形式存在；当Co负载量大于40％时,分子筛的孔道内外均有大量Co3O4形成.高度分散在分子筛中的CoOx是1,2-二苯乙烯环氧化的高活性组分.与采用浸渍法和水热法制备的催化剂相比,原子层沉积法制备的Co/TUD-1催化剂具有更高的活性.以负载量为4.0％的Co/TJD-1为催化剂,在100℃下反应6 h时,1,2-二苯乙烯转化率为49.3％,环氧化物选择性为96.8％.
以乙酰丙酮鈷(Ⅱ)為前體,採用原子層沉積法閤成瞭Co/TUD-1催化劑,攷察瞭該催化劑在以O2為氧化劑的1,2-二苯乙烯環氧化反應中的性能；併對催化劑進行瞭XRD、N2吸附-脫附、漫反射光譜和H2-TPR錶徵.錶徵結果顯示,噹Co負載量(w)小于等于4.0％時,TUD-1分子篩中Co主要以高度分散的CoOx形式存在；噹Co負載量大于40％時,分子篩的孔道內外均有大量Co3O4形成.高度分散在分子篩中的CoOx是1,2-二苯乙烯環氧化的高活性組分.與採用浸漬法和水熱法製備的催化劑相比,原子層沉積法製備的Co/TUD-1催化劑具有更高的活性.以負載量為4.0％的Co/TJD-1為催化劑,在100℃下反應6 h時,1,2-二苯乙烯轉化率為49.3％,環氧化物選擇性為96.8％.
이을선병동고(Ⅱ)위전체,채용원자층침적법합성료Co/TUD-1최화제,고찰료해최화제재이O2위양화제적1,2-이분을희배양화반응중적성능；병대최화제진행료XRD、N2흡부-탈부、만반사광보화H2-TPR표정.표정결과현시,당Co부재량(w)소우등우4.0％시,TUD-1분자사중Co주요이고도분산적CoOx형식존재；당Co부재량대우40％시,분자사적공도내외균유대량Co3O4형성.고도분산재분자사중적CoOx시1,2-이분을희배양화적고활성조분.여채용침지법화수열법제비적최화제상비,원자층침적법제비적Co/TUD-1최화제구유경고적활성.이부재량위4.0％적Co/TJD-1위최화제,재100℃하반응6 h시,1,2-이분을희전화솔위49.3％,배양화물선택성위96.8％.
