赣南医学院学报
贛南醫學院學報
공남의학원학보
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
518-520
,共3页
赵清梅%彭雨薇%胡珍珍%彭小东%黎军和%钟小军%钟久鸿
趙清梅%彭雨薇%鬍珍珍%彭小東%黎軍和%鐘小軍%鐘久鴻
조청매%팽우미%호진진%팽소동%려군화%종소군%종구홍
原发性肝细胞癌%吉西他滨%奥沙利铂
原髮性肝細胞癌%吉西他濱%奧沙利鉑
원발성간세포암%길서타빈%오사리박
目的:对比研究吉西他滨方案治疗晚期肝细胞癌的疗效和毒副作用.方法:70例晚期肝细胞癌患者随机分为试验组和常规GEMOX组,试验组均接受吉西他滨1 000 mg/m2[电脑泵以10 mg/(min·m2)速度输注]dl,8+奥沙利铂130 mg/m2 dl q3w.常规GEMOX组:吉西他滨1 000 mg/m2(输注30 min) dl,8+奥沙利铂130 mg/m2 dl q3w.结果:试验组RR率为19.4％,DCR率为45.2％,中位mPFS为5.6月,中位mOS为11.3月；常规GEMOX组RR率为14.8％,DCR率为48.1％,中位mPFS为5.3月,mOS为10.6月.两组RR率、DCR率均无显著差异(P＞0.05).两组中位mOS及中位mPFS亦无显著性差异(P＞0.05).两组毒性发生率均不高,安全性较好.其中试验组相比于常规GEMOX组的中性粒细胞减少、胃肠道反应发生率显著低于常规GEMOX组.结论:吉西他滨固定剂量率静滴联合奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌疗效与常规GEMOX无显著差异,不良反应较轻.
目的:對比研究吉西他濱方案治療晚期肝細胞癌的療效和毒副作用.方法:70例晚期肝細胞癌患者隨機分為試驗組和常規GEMOX組,試驗組均接受吉西他濱1 000 mg/m2[電腦泵以10 mg/(min·m2)速度輸註]dl,8+奧沙利鉑130 mg/m2 dl q3w.常規GEMOX組:吉西他濱1 000 mg/m2(輸註30 min) dl,8+奧沙利鉑130 mg/m2 dl q3w.結果:試驗組RR率為19.4％,DCR率為45.2％,中位mPFS為5.6月,中位mOS為11.3月；常規GEMOX組RR率為14.8％,DCR率為48.1％,中位mPFS為5.3月,mOS為10.6月.兩組RR率、DCR率均無顯著差異(P＞0.05).兩組中位mOS及中位mPFS亦無顯著性差異(P＞0.05).兩組毒性髮生率均不高,安全性較好.其中試驗組相比于常規GEMOX組的中性粒細胞減少、胃腸道反應髮生率顯著低于常規GEMOX組.結論:吉西他濱固定劑量率靜滴聯閤奧沙利鉑治療晚期肝細胞癌療效與常規GEMOX無顯著差異,不良反應較輕.
목적:대비연구길서타빈방안치료만기간세포암적료효화독부작용.방법:70례만기간세포암환자수궤분위시험조화상규GEMOX조,시험조균접수길서타빈1 000 mg/m2[전뇌빙이10 mg/(min·m2)속도수주]dl,8+오사리박130 mg/m2 dl q3w.상규GEMOX조:길서타빈1 000 mg/m2(수주30 min) dl,8+오사리박130 mg/m2 dl q3w.결과:시험조RR솔위19.4％,DCR솔위45.2％,중위mPFS위5.6월,중위mOS위11.3월；상규GEMOX조RR솔위14.8％,DCR솔위48.1％,중위mPFS위5.3월,mOS위10.6월.량조RR솔、DCR솔균무현저차이(P＞0.05).량조중위mOS급중위mPFS역무현저성차이(P＞0.05).량조독성발생솔균불고,안전성교호.기중시험조상비우상규GEMOX조적중성립세포감소、위장도반응발생솔현저저우상규GEMOX조.결론:길서타빈고정제량솔정적연합오사리박치료만기간세포암료효여상규GEMOX무현저차이,불량반응교경.
