中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
4期
762-764
,共3页
温瑞卿%李东辉%韩杰%杨帆%王鑫
溫瑞卿%李東輝%韓傑%楊帆%王鑫
온서경%리동휘%한걸%양범%왕흠
消癌平片%绿原酸%HPLC%定量测定%优化方法
消癌平片%綠原痠%HPLC%定量測定%優化方法
소암평편%록원산%HPLC%정량측정%우화방법
目的 优化消癌平片中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用单因素设计法,考察流动相对绿原酸色谱峰分离效果的影响,考察提取溶剂、提取温度、光线对绿原酸测定结果的影响,在此基础上筛选各因素的最佳实验条件.结果 流动相由乙腈-0.4％磷酸溶液(32∶68)调至乙腈-0.4％磷酸溶液(9∶91)时,绿原酸色谱峰的分离度可达到2.0以上;提取溶剂由甲醇改为50％甲醇时,测定结果由0.04 mg/片增加至0.22 mg/片;在20～ 40℃下提取,可保证测定结果维持在0.22 mg/片;使用棕色量瓶和无色量瓶提取样品,其测定结果一致.优化流动相比例、提取溶剂和温度后进行方法学考察,结果显示精密度、稳定性、重复性和回收率试验均符合《中国药典》要求.结论 优化后的方法可大大提高绿原酸的分离效果和提取效率,且重复性良好.
目的 優化消癌平片中綠原痠的HPLC測定方法.方法 採用單因素設計法,攷察流動相對綠原痠色譜峰分離效果的影響,攷察提取溶劑、提取溫度、光線對綠原痠測定結果的影響,在此基礎上篩選各因素的最佳實驗條件.結果 流動相由乙腈-0.4％燐痠溶液(32∶68)調至乙腈-0.4％燐痠溶液(9∶91)時,綠原痠色譜峰的分離度可達到2.0以上;提取溶劑由甲醇改為50％甲醇時,測定結果由0.04 mg/片增加至0.22 mg/片;在20～ 40℃下提取,可保證測定結果維持在0.22 mg/片;使用棕色量瓶和無色量瓶提取樣品,其測定結果一緻.優化流動相比例、提取溶劑和溫度後進行方法學攷察,結果顯示精密度、穩定性、重複性和迴收率試驗均符閤《中國藥典》要求.結論 優化後的方法可大大提高綠原痠的分離效果和提取效率,且重複性良好.
목적 우화소암평편중록원산적HPLC측정방법.방법 채용단인소설계법,고찰류동상대록원산색보봉분리효과적영향,고찰제취용제、제취온도、광선대록원산측정결과적영향,재차기출상사선각인소적최가실험조건.결과 류동상유을정-0.4％린산용액(32∶68)조지을정-0.4％린산용액(9∶91)시,록원산색보봉적분리도가체도2.0이상;제취용제유갑순개위50％갑순시,측정결과유0.04 mg/편증가지0.22 mg/편;재20～ 40℃하제취,가보증측정결과유지재0.22 mg/편;사용종색량병화무색량병제취양품,기측정결과일치.우화류동상비례、제취용제화온도후진행방법학고찰,결과현시정밀도、은정성、중복성화회수솔시험균부합《중국약전》요구.결론 우화후적방법가대대제고록원산적분리효과화제취효솔,차중복성량호.
