实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
14期
1075-1077
,共3页
促红细胞生成素%水通道蛋白4%缺氧缺血%大鼠,新生
促紅細胞生成素%水通道蛋白4%缺氧缺血%大鼠,新生
촉홍세포생성소%수통도단백4%결양결혈%대서,신생
目的 探讨不同剂量促红细胞生成素(EPO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织水通道蛋白4(AQP-4)表达的影响.方法 选取7日龄SD大鼠100只.随机分为假手术组、对照组、EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组,每组20只.假手术组仅分离右颈总动脉,不作缺氧缺血(HI)处理,也不给予药物.EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组和对照组分离右颈总动脉并结扎,后置于80 mL· L-1氧气和920 mL·L-1氮气2h制备新生大鼠H1BD模型.EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO 高剂量组在HI后Oh、1d、3d、5d分别腹腔注射EP0 1 000 IU·kg-1、2 500 IU·kg-1、5000IU·kg-1,对照组和假手术组腹腔注射等体积9g·L-1盐水.每组随机取10只于HI后3d、7d处死.应用免疫组织化学方法和计算机图像分析技术检测其脑组织AQP-4表达的变化.结果 1.与对照组3d时[(42.60±4.82)个]比较,假手术组、EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组AQP-4阳性细胞数明显少[(26,60:±4.67)个,(36.60±3.97)个、(20.80±7.90)个、(23.00±9.60)个],EPO中剂量和EPO高剂量组较EPO低剂量组明显少,差异均有统计学意义(Pa＜0.05),假手术组、EPO中剂量组、EPO高剂量组组间比较差异均无统计学意义(Pa＞0.05)；2.与对照组7d时[(46.20±5.07)个]比较,假手术组、EPO中剂量组、EPO高剂量组AQP-4阳性细胞数仍明显减少[(16.80±4.65)个,(33.20±4.38)个、(25.60±7.63)个],EPO高剂量组较EPO中剂量组、EPO中剂量组较EPO低剂量组少,差异均有统计学意义(Pa＜0.05).EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组HE染色显示脑组织的病理损伤程度低于对照组.结论 EPO可下调HIBD新生大鼠AQP4表达,从而有效减轻脑水肿,发挥神经保护作用,且呈剂量依赖效应,中剂量、高剂量作用强于低剂量.
目的 探討不同劑量促紅細胞生成素(EPO)對缺氧缺血性腦損傷(HIBD)新生大鼠腦組織水通道蛋白4(AQP-4)錶達的影響.方法 選取7日齡SD大鼠100隻.隨機分為假手術組、對照組、EPO低劑量組、EPO中劑量組、EPO高劑量組,每組20隻.假手術組僅分離右頸總動脈,不作缺氧缺血(HI)處理,也不給予藥物.EPO低劑量組、EPO中劑量組、EPO高劑量組和對照組分離右頸總動脈併結扎,後置于80 mL· L-1氧氣和920 mL·L-1氮氣2h製備新生大鼠H1BD模型.EPO低劑量組、EPO中劑量組、EPO 高劑量組在HI後Oh、1d、3d、5d分彆腹腔註射EP0 1 000 IU·kg-1、2 500 IU·kg-1、5000IU·kg-1,對照組和假手術組腹腔註射等體積9g·L-1鹽水.每組隨機取10隻于HI後3d、7d處死.應用免疫組織化學方法和計算機圖像分析技術檢測其腦組織AQP-4錶達的變化.結果 1.與對照組3d時[(42.60±4.82)箇]比較,假手術組、EPO低劑量組、EPO中劑量組、EPO高劑量組AQP-4暘性細胞數明顯少[(26,60:±4.67)箇,(36.60±3.97)箇、(20.80±7.90)箇、(23.00±9.60)箇],EPO中劑量和EPO高劑量組較EPO低劑量組明顯少,差異均有統計學意義(Pa＜0.05),假手術組、EPO中劑量組、EPO高劑量組組間比較差異均無統計學意義(Pa＞0.05)；2.與對照組7d時[(46.20±5.07)箇]比較,假手術組、EPO中劑量組、EPO高劑量組AQP-4暘性細胞數仍明顯減少[(16.80±4.65)箇,(33.20±4.38)箇、(25.60±7.63)箇],EPO高劑量組較EPO中劑量組、EPO中劑量組較EPO低劑量組少,差異均有統計學意義(Pa＜0.05).EPO低劑量組、EPO中劑量組、EPO高劑量組HE染色顯示腦組織的病理損傷程度低于對照組.結論 EPO可下調HIBD新生大鼠AQP4錶達,從而有效減輕腦水腫,髮揮神經保護作用,且呈劑量依賴效應,中劑量、高劑量作用彊于低劑量.
목적 탐토불동제량촉홍세포생성소(EPO)대결양결혈성뇌손상(HIBD)신생대서뇌조직수통도단백4(AQP-4)표체적영향.방법 선취7일령SD대서100지.수궤분위가수술조、대조조、EPO저제량조、EPO중제량조、EPO고제량조,매조20지.가수술조부분리우경총동맥,불작결양결혈(HI)처리,야불급여약물.EPO저제량조、EPO중제량조、EPO고제량조화대조조분리우경총동맥병결찰,후치우80 mL· L-1양기화920 mL·L-1담기2h제비신생대서H1BD모형.EPO저제량조、EPO중제량조、EPO 고제량조재HI후Oh、1d、3d、5d분별복강주사EP0 1 000 IU·kg-1、2 500 IU·kg-1、5000IU·kg-1,대조조화가수술조복강주사등체적9g·L-1염수.매조수궤취10지우HI후3d、7d처사.응용면역조직화학방법화계산궤도상분석기술검측기뇌조직AQP-4표체적변화.결과 1.여대조조3d시[(42.60±4.82)개]비교,가수술조、EPO저제량조、EPO중제량조、EPO고제량조AQP-4양성세포수명현소[(26,60:±4.67)개,(36.60±3.97)개、(20.80±7.90)개、(23.00±9.60)개],EPO중제량화EPO고제량조교EPO저제량조명현소,차이균유통계학의의(Pa＜0.05),가수술조、EPO중제량조、EPO고제량조조간비교차이균무통계학의의(Pa＞0.05)；2.여대조조7d시[(46.20±5.07)개]비교,가수술조、EPO중제량조、EPO고제량조AQP-4양성세포수잉명현감소[(16.80±4.65)개,(33.20±4.38)개、(25.60±7.63)개],EPO고제량조교EPO중제량조、EPO중제량조교EPO저제량조소,차이균유통계학의의(Pa＜0.05).EPO저제량조、EPO중제량조、EPO고제량조HE염색현시뇌조직적병리손상정도저우대조조.결론 EPO가하조HIBD신생대서AQP4표체,종이유효감경뇌수종,발휘신경보호작용,차정제량의뢰효응,중제량、고제량작용강우저제량.
