肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2002年
3期
155-158
,共4页
刘放%刘雪莉%周芝芳%孙洁胤%付新录%凌益平
劉放%劉雪莉%週芝芳%孫潔胤%付新錄%凌益平
류방%류설리%주지방%손길윤%부신록%릉익평
氟尿嘧啶%大肠癌细胞%反相高效液相色谱法
氟尿嘧啶%大腸癌細胞%反相高效液相色譜法
불뇨밀정%대장암세포%반상고효액상색보법
目的：建立大肠癌细胞中提取和测定5-Fu含量的HPLC方法，并观察药物浓度、时间及给药次数与大肠癌细胞内5-Fu含量的关系。方法：用0．1％氢氧化钠裂解大肠癌细胞后用乙醚-异丙醇(8：2)提取细胞内5-Fu，HPLC法测定大肠癌细胞内5-Fu含量。分析条件：Spherisorb C18柱，流动相：0．05 mol／L磷酸盐缓冲液，紫外检测波长：265 nm。结果：5-Fu进样量在0．000526μg～0．420 8μg之间呈良好线性关系，线性方程为Y=3154159X-408．89，r=0．999 7；5-Fu的最小检测限为5．26 ng；5-Fu不同加入量的的平均回收率分别为82．15％和87．50％；重复性试验RSD=6．72％。结论：用HPLC法测定大肠癌细胞中5-Fu含量的方法是可行的；大肠癌细胞对5-Fu的摄取可能存在“饱和现象”，当给药浓度达到一定量(5μg／mL)时，癌细胞中5-Fu含量最高。
目的：建立大腸癌細胞中提取和測定5-Fu含量的HPLC方法，併觀察藥物濃度、時間及給藥次數與大腸癌細胞內5-Fu含量的關繫。方法：用0．1％氫氧化鈉裂解大腸癌細胞後用乙醚-異丙醇(8：2)提取細胞內5-Fu，HPLC法測定大腸癌細胞內5-Fu含量。分析條件：Spherisorb C18柱，流動相：0．05 mol／L燐痠鹽緩遲液，紫外檢測波長：265 nm。結果：5-Fu進樣量在0．000526μg～0．420 8μg之間呈良好線性關繫，線性方程為Y=3154159X-408．89，r=0．999 7；5-Fu的最小檢測限為5．26 ng；5-Fu不同加入量的的平均迴收率分彆為82．15％和87．50％；重複性試驗RSD=6．72％。結論：用HPLC法測定大腸癌細胞中5-Fu含量的方法是可行的；大腸癌細胞對5-Fu的攝取可能存在“飽和現象”，噹給藥濃度達到一定量(5μg／mL)時，癌細胞中5-Fu含量最高。
목적：건립대장암세포중제취화측정5-Fu함량적HPLC방법，병관찰약물농도、시간급급약차수여대장암세포내5-Fu함량적관계。방법：용0．1％경양화납렬해대장암세포후용을미-이병순(8：2)제취세포내5-Fu，HPLC법측정대장암세포내5-Fu함량。분석조건：Spherisorb C18주，류동상：0．05 mol／L린산염완충액，자외검측파장：265 nm。결과：5-Fu진양량재0．000526μg～0．420 8μg지간정량호선성관계，선성방정위Y=3154159X-408．89，r=0．999 7；5-Fu적최소검측한위5．26 ng；5-Fu불동가입량적적평균회수솔분별위82．15％화87．50％；중복성시험RSD=6．72％。결론：용HPLC법측정대장암세포중5-Fu함량적방법시가행적；대장암세포대5-Fu적섭취가능존재“포화현상”，당급약농도체도일정량(5μg／mL)시，암세포중5-Fu함량최고。
