江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2003年
4期
263-265
,共3页
傅建新%白霞%王玮%陈卫昌%陆核%陈子兴%阮长耿
傅建新%白霞%王瑋%陳衛昌%陸覈%陳子興%阮長耿
부건신%백하%왕위%진위창%륙핵%진자흥%원장경
内皮抑素%逆病毒载体%白血病%血管新生%基因疗法
內皮抑素%逆病毒載體%白血病%血管新生%基因療法
내피억소%역병독재체%백혈병%혈관신생%기인요법
目的探究内皮抑素基因转移在白血病抗血管新生治疗中的价值.方法构建分泌型内皮抑素的表达载体,联合脂质体转染与交互感染建立逆病毒介导的内皮抑素基因转移系统,并用内皮抑素病毒分别感染白血病细胞WEHI-3B和K562;用聚合酶链反应(PCR)检测靶细胞中内皮抑素基因的整合与表达.结果脂质体转染与交互感染策略分别获得单嗜型(GP+E-86/ES)和双嗜型(Am12/ES)病毒生产细胞,后者上清的病毒滴度约为7.8×105 CFU/ml;内皮抑素病毒感染、G418选择得到内皮抑素基因修饰的WEHI-3B细胞和K562细胞,PCR分析显示两者均有内皮抑素基因整合并持续表达.结论逆病毒载体有效介导白血病细胞表达内皮抑素,可用于血液肿瘤的血管抑制基因疗法研究.
目的探究內皮抑素基因轉移在白血病抗血管新生治療中的價值.方法構建分泌型內皮抑素的錶達載體,聯閤脂質體轉染與交互感染建立逆病毒介導的內皮抑素基因轉移繫統,併用內皮抑素病毒分彆感染白血病細胞WEHI-3B和K562;用聚閤酶鏈反應(PCR)檢測靶細胞中內皮抑素基因的整閤與錶達.結果脂質體轉染與交互感染策略分彆穫得單嗜型(GP+E-86/ES)和雙嗜型(Am12/ES)病毒生產細胞,後者上清的病毒滴度約為7.8×105 CFU/ml;內皮抑素病毒感染、G418選擇得到內皮抑素基因脩飾的WEHI-3B細胞和K562細胞,PCR分析顯示兩者均有內皮抑素基因整閤併持續錶達.結論逆病毒載體有效介導白血病細胞錶達內皮抑素,可用于血液腫瘤的血管抑製基因療法研究.
목적탐구내피억소기인전이재백혈병항혈관신생치료중적개치.방법구건분비형내피억소적표체재체,연합지질체전염여교호감염건립역병독개도적내피억소기인전이계통,병용내피억소병독분별감염백혈병세포WEHI-3B화K562;용취합매련반응(PCR)검측파세포중내피억소기인적정합여표체.결과지질체전염여교호감염책략분별획득단기형(GP+E-86/ES)화쌍기형(Am12/ES)병독생산세포,후자상청적병독적도약위7.8×105 CFU/ml;내피억소병독감염、G418선택득도내피억소기인수식적WEHI-3B세포화K562세포,PCR분석현시량자균유내피억소기인정합병지속표체.결론역병독재체유효개도백혈병세포표체내피억소,가용우혈액종류적혈관억제기인요법연구.
