中国感染控制杂志
中國感染控製雜誌
중국감염공제잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION CONTROL
2004年
2期
111-113
,共3页
黄云平%陈海州%陈华%洪流%何艳
黃雲平%陳海州%陳華%洪流%何豔
황운평%진해주%진화%홍류%하염
解脲脲支原体%支原体感染%荧光计%聚合酶链反应%实验室技术和方法
解脲脲支原體%支原體感染%熒光計%聚閤酶鏈反應%實驗室技術和方法
해뇨뇨지원체%지원체감염%형광계%취합매련반응%실험실기술화방법
目的探讨解脲脲原体(UU)感染者与其正常携带者数量的相关性.方法以UU液体培养阳性为基础,选择<24 h,24 h～,48 h～,72 h～,96～120 h培养阳性的标本进行培养鉴定药敏定量一步法和荧光聚合酶链反应(PCR)定量测定.结果液体培养≤48 h阳性26人,其中荧光PCR定量值≥106拷贝22人(84.62%);>48 h阳性39人,荧光PCR定量值<106拷贝35人(89.74%).培养鉴定药敏定量一步法≤48 h培养阳性组与>48 h培养阳性组荧光PCR定量值比较,P<0.05;>48～120 h培养阳性组荧光PCR定量值比较,P>0.05.结论培养鉴定药敏定量一步法培养≤48 h阳性或荧光PCR定量值≥106拷贝可作为界定感染者标准,培养>48 h阳性或荧光PCR测定值<106拷贝可作为正常携带.培养鉴定药敏定量一步法可作为临床判断患者是否需要接受抗菌药物治疗的标准方法.
目的探討解脲脲原體(UU)感染者與其正常攜帶者數量的相關性.方法以UU液體培養暘性為基礎,選擇<24 h,24 h～,48 h～,72 h～,96～120 h培養暘性的標本進行培養鑒定藥敏定量一步法和熒光聚閤酶鏈反應(PCR)定量測定.結果液體培養≤48 h暘性26人,其中熒光PCR定量值≥106拷貝22人(84.62%);>48 h暘性39人,熒光PCR定量值<106拷貝35人(89.74%).培養鑒定藥敏定量一步法≤48 h培養暘性組與>48 h培養暘性組熒光PCR定量值比較,P<0.05;>48～120 h培養暘性組熒光PCR定量值比較,P>0.05.結論培養鑒定藥敏定量一步法培養≤48 h暘性或熒光PCR定量值≥106拷貝可作為界定感染者標準,培養>48 h暘性或熒光PCR測定值<106拷貝可作為正常攜帶.培養鑒定藥敏定量一步法可作為臨床判斷患者是否需要接受抗菌藥物治療的標準方法.
목적탐토해뇨뇨원체(UU)감염자여기정상휴대자수량적상관성.방법이UU액체배양양성위기출,선택<24 h,24 h～,48 h～,72 h～,96～120 h배양양성적표본진행배양감정약민정량일보법화형광취합매련반응(PCR)정량측정.결과액체배양≤48 h양성26인,기중형광PCR정량치≥106고패22인(84.62%);>48 h양성39인,형광PCR정량치<106고패35인(89.74%).배양감정약민정량일보법≤48 h배양양성조여>48 h배양양성조형광PCR정량치비교,P<0.05;>48～120 h배양양성조형광PCR정량치비교,P>0.05.결론배양감정약민정량일보법배양≤48 h양성혹형광PCR정량치≥106고패가작위계정감염자표준,배양>48 h양성혹형광PCR측정치<106고패가작위정상휴대.배양감정약민정량일보법가작위림상판단환자시부수요접수항균약물치료적표준방법.
