华南农业大学学报
華南農業大學學報
화남농업대학학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2005年
2期
66-68,85
,共4页
刘月学%胡桂兵%林顺权%刘宗莉%陈厚彬
劉月學%鬍桂兵%林順權%劉宗莉%陳厚彬
류월학%호계병%림순권%류종리%진후빈
枇杷%LEAFY基因%PCR%分子克隆%序列分析
枇杷%LEAFY基因%PCR%分子剋隆%序列分析
비파%LEAFY기인%PCR%분자극륭%서렬분석
为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号'基因组DNA中扩增出1个 1 317 bp的片段,把该片段克隆到pUCm-T载体,测序和序列分析结果表明获得了枇杷LFY同源基因(ejLFY)3′端的1个片段,该片段有1个911 bp的内含子,编码区共编码130个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号为AY551183). 在GenBank中进行同源性搜索,发现该基因片段与其他作物中已经报道的LFY同源基因的同源性大都在94%以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到98%的同源性,推测它们具有相似的功能.
為從分子水平研究枇杷成花的機理,通過分析植物花分生組織決定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守區序列,設計瞭1對簡併引物,用PCR方法從枇杷栽培品種‘早鐘6號'基因組DNA中擴增齣1箇 1 317 bp的片段,把該片段剋隆到pUCm-T載體,測序和序列分析結果錶明穫得瞭枇杷LFY同源基因(ejLFY)3′耑的1箇片段,該片段有1箇911 bp的內含子,編碼區共編碼130箇氨基痠,其序列已經在GenBank中登記(登錄號為AY551183). 在GenBank中進行同源性搜索,髮現該基因片段與其他作物中已經報道的LFY同源基因的同源性大都在94%以上,特彆是與同屬于薔薇科的蘋果的同源性最高,達到98%的同源性,推測它們具有相似的功能.
위종분자수평연구비파성화적궤리,통과분석식물화분생조직결정기인LEAFY(LFY)동원기인적보수구서렬,설계료1대간병인물,용PCR방법종비파재배품충‘조종6호'기인조DNA중확증출1개 1 317 bp적편단,파해편단극륭도pUCm-T재체,측서화서렬분석결과표명획득료비파LFY동원기인(ejLFY)3′단적1개편단,해편단유1개911 bp적내함자,편마구공편마130개안기산,기서렬이경재GenBank중등기(등록호위AY551183). 재GenBank중진행동원성수색,발현해기인편단여기타작물중이경보도적LFY동원기인적동원성대도재94%이상,특별시여동속우장미과적평과적동원성최고,체도98%적동원성,추측타문구유상사적공능.
