中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2005年
7期
503-505
,共3页
刘锐玲%赵正保%温红平%曲婷丽%张西成%侯文林%聂伟明
劉銳玲%趙正保%溫紅平%麯婷麗%張西成%侯文林%聶偉明
류예령%조정보%온홍평%곡정려%장서성%후문림%섭위명
骨筋丸胶囊%马钱子%士的宁%马钱子碱%高效液相色谱
骨觔汍膠囊%馬錢子%士的寧%馬錢子堿%高效液相色譜
골근환효낭%마전자%사적저%마전자감%고효액상색보
目的建立骨筋丸胶囊中马钱子的含量检测方法.方法采用Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250mm,粒径5 μm)色谱柱,甲醇:水:三乙胺(55:45:0.135)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,柱温40℃.结果番木鳖碱(士的宁)在8.8～88.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.11%[相对标准偏差(RSD)=2.29%];马钱子碱在10.2～102.0 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.31%(RSD=2.72%).结论该方法专属性强、准确、可靠,可方便地同时测定士的宁和马钱子碱的含量,有效地控制制剂中马钱子的量.
目的建立骨觔汍膠囊中馬錢子的含量檢測方法.方法採用Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250mm,粒徑5 μm)色譜柱,甲醇:水:三乙胺(55:45:0.135)為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長254 nm,柱溫40℃.結果番木鱉堿(士的寧)在8.8～88.0μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9998),平均迴收率為99.11%[相對標準偏差(RSD)=2.29%];馬錢子堿在10.2～102.0 μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9999),平均迴收率為99.31%(RSD=2.72%).結論該方法專屬性彊、準確、可靠,可方便地同時測定士的寧和馬錢子堿的含量,有效地控製製劑中馬錢子的量.
목적건립골근환효낭중마전자적함량검측방법.방법채용Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250mm,립경5 μm)색보주,갑순:수:삼을알(55:45:0.135)위류동상,류속1.0 ml/min,검측파장254 nm,주온40℃.결과번목별감(사적저)재8.8～88.0μg/ml범위내선성관계량호(r=0.9998),평균회수솔위99.11%[상대표준편차(RSD)=2.29%];마전자감재10.2～102.0 μg/ml범위내선성관계량호(r=0.9999),평균회수솔위99.31%(RSD=2.72%).결론해방법전속성강、준학、가고,가방편지동시측정사적저화마전자감적함량,유효지공제제제중마전자적량.
