卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2006年
4期
409-411
,共3页
王亚男%帅培强%丁晓琴%张立实
王亞男%帥培彊%丁曉琴%張立實
왕아남%수배강%정효금%장립실
TK基因突变试验%TK6%TK6-E6%长春花碱%秋水酰胺
TK基因突變試驗%TK6%TK6-E6%長春花堿%鞦水酰胺
TK기인돌변시험%TK6%TK6-E6%장춘화감%추수선알
目的比较TK6和TK6-E6人类淋巴母细胞TK基因突变试验对2种纺锤体毒物--长春花碱(VBL)和秋水酰胺(CCM)检出情况的差异.方法用长春花碱和秋水酰胺处理TK6和TK6-E6细胞24小时,进行常规TK基因突变试验,检测细胞毒性及tk位点突变频率.结果随着长春花碱和秋水酰胺浓度的增加,TK6和TK6-E6细胞的相对存活率(RS%)和相对悬浮生长率(RSG%)均降低.相同剂量下,TK6-E6细胞的RS%和RSG%均比TK6高.长春花碱和秋水酰胺对TK6和TK6-E6细胞均有致突变性,TK6-E6细胞的诱发和自发突变频率高于TK6,而除了突变频率(MF)中CCM 5.0ng/ml组和SC%中CCM 0.625ng/ml组外,其它相同剂量下,TK6-E6的MF和慢生长集落百分比(SC%)均高于TK6细胞(P<0.05).结论两种细胞都可用于TK基因突变试验,但由于TK6-E6所用细胞量少,倍增时间较短,故建议使用TK6-E6细胞.
目的比較TK6和TK6-E6人類淋巴母細胞TK基因突變試驗對2種紡錘體毒物--長春花堿(VBL)和鞦水酰胺(CCM)檢齣情況的差異.方法用長春花堿和鞦水酰胺處理TK6和TK6-E6細胞24小時,進行常規TK基因突變試驗,檢測細胞毒性及tk位點突變頻率.結果隨著長春花堿和鞦水酰胺濃度的增加,TK6和TK6-E6細胞的相對存活率(RS%)和相對懸浮生長率(RSG%)均降低.相同劑量下,TK6-E6細胞的RS%和RSG%均比TK6高.長春花堿和鞦水酰胺對TK6和TK6-E6細胞均有緻突變性,TK6-E6細胞的誘髮和自髮突變頻率高于TK6,而除瞭突變頻率(MF)中CCM 5.0ng/ml組和SC%中CCM 0.625ng/ml組外,其它相同劑量下,TK6-E6的MF和慢生長集落百分比(SC%)均高于TK6細胞(P<0.05).結論兩種細胞都可用于TK基因突變試驗,但由于TK6-E6所用細胞量少,倍增時間較短,故建議使用TK6-E6細胞.
목적비교TK6화TK6-E6인류림파모세포TK기인돌변시험대2충방추체독물--장춘화감(VBL)화추수선알(CCM)검출정황적차이.방법용장춘화감화추수선알처리TK6화TK6-E6세포24소시,진행상규TK기인돌변시험,검측세포독성급tk위점돌변빈솔.결과수착장춘화감화추수선알농도적증가,TK6화TK6-E6세포적상대존활솔(RS%)화상대현부생장솔(RSG%)균강저.상동제량하,TK6-E6세포적RS%화RSG%균비TK6고.장춘화감화추수선알대TK6화TK6-E6세포균유치돌변성,TK6-E6세포적유발화자발돌변빈솔고우TK6,이제료돌변빈솔(MF)중CCM 5.0ng/ml조화SC%중CCM 0.625ng/ml조외,기타상동제량하,TK6-E6적MF화만생장집락백분비(SC%)균고우TK6세포(P<0.05).결론량충세포도가용우TK기인돌변시험,단유우TK6-E6소용세포량소,배증시간교단,고건의사용TK6-E6세포.