第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
8期
837-841
,共5页
黄云腾%叶传忠%陈方%齐隽
黃雲騰%葉傳忠%陳方%齊雋
황운등%협전충%진방%제준
前列腺特异性膜抗原%粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子%疫苗,DNA
前列腺特異性膜抗原%粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子%疫苗,DNA
전렬선특이성막항원%립세포-거서세포집락자격인자%역묘,DNA
目的:构建前列腺特异性膜抗原(PSMA)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)核酸疫苗并测定其免疫活性.方法:应用DNA疫苗载体pIRES构建pIRES-PSMA-mGM-CSF、pIRES-PSMA、pIRES-mGM-CSF重组质粒,酶切鉴定正确后与pIRES空质粒分别免疫C56BL/6小鼠(每组15只),LDH释放试验测定各自免疫后小鼠的特异性细胞毒性T细胞(CTL)杀伤活性.结果:成功构建上述重组质粒;pIRES-PSMA-mGM-CSF免疫后小鼠特异杀伤率最高,pIRES-PSMA、pIRES-mGM-CSF次之,pIRES空质粒最差(P<0.05),各组杀伤效果以效靶比为101时最高.结论:PSMA及mGM-CSF双顺反子DNA疫苗有望在前列腺癌的基因治疗中发挥积极的作用.
目的:構建前列腺特異性膜抗原(PSMA)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)覈痠疫苗併測定其免疫活性.方法:應用DNA疫苗載體pIRES構建pIRES-PSMA-mGM-CSF、pIRES-PSMA、pIRES-mGM-CSF重組質粒,酶切鑒定正確後與pIRES空質粒分彆免疫C56BL/6小鼠(每組15隻),LDH釋放試驗測定各自免疫後小鼠的特異性細胞毒性T細胞(CTL)殺傷活性.結果:成功構建上述重組質粒;pIRES-PSMA-mGM-CSF免疫後小鼠特異殺傷率最高,pIRES-PSMA、pIRES-mGM-CSF次之,pIRES空質粒最差(P<0.05),各組殺傷效果以效靶比為101時最高.結論:PSMA及mGM-CSF雙順反子DNA疫苗有望在前列腺癌的基因治療中髮揮積極的作用.
목적:구건전렬선특이성막항원(PSMA)、립세포-거서세포집락자격인자(GM-CSF)핵산역묘병측정기면역활성.방법:응용DNA역묘재체pIRES구건pIRES-PSMA-mGM-CSF、pIRES-PSMA、pIRES-mGM-CSF중조질립,매절감정정학후여pIRES공질립분별면역C56BL/6소서(매조15지),LDH석방시험측정각자면역후소서적특이성세포독성T세포(CTL)살상활성.결과:성공구건상술중조질립;pIRES-PSMA-mGM-CSF면역후소서특이살상솔최고,pIRES-PSMA、pIRES-mGM-CSF차지,pIRES공질립최차(P<0.05),각조살상효과이효파비위101시최고.결론:PSMA급mGM-CSF쌍순반자DNA역묘유망재전렬선암적기인치료중발휘적겁적작용.