CAJ | 학술논문

目的探讨吉西他滨(GEM)联合放射对人高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的作用机理.方法 ①用不同浓度的GEM作用于体外培养的HO-8910PM细胞,观察其对细胞的增殖抑制;②GEM加不同放射条件照射细胞后,观察其对细胞的集落形成率、DNA及细胞凋亡的影响;③ GEM联合放射对人卵巢癌细胞的时间依赖性实验,用细胞增殖抑制及核分裂指数的方法,对实验后24、48、72、96 h的人卵巢癌细胞进行观察.结果 ①GEM对人卵巢癌细胞有一定的生长抑制作用,并随GEM的浓度增高而活细胞数下降,对照组与各药物组比较有显著性差异(P＜0.05);高浓度组与低浓度组之间差异有显著性意义(P＜0.05).②GEM加不同放射条件照射细胞后,随放射剂量的增高而细胞增殖明显抑制,呈正相关;细胞集落形成率,随放射剂量的增高而集落形成率下降;从流式细胞仪检测细胞周期结果显示:经GEM加不同放射条件照射后的细胞,可见G0～G1期细胞明显阻滞,进入S期的细胞明显减少;细胞凋亡结果分析表明,凋亡现象随放射剂量的增加,细胞凋亡率升高,尤以4 Gy和6 Gy时细胞凋亡现象更为明显.③用GEM联合放射对人卵巢癌细胞作用24、48、72、96 h后,从细胞计数及核分裂指数结果可见:细胞增殖抑制呈明显的时间依赖性,各组细胞随实验时间的增加,细胞增殖抑制明显,对照组与各实验组比较,在各时间点差异均有显著性意义(P＜0.05),单纯药物组与联合组在实验96 h后,有显著性差异(P＜0.05).结论 GEM能抑制人卵巢癌细胞生长,当GEM联合放射可诱导HO-8910PM细胞阻滞和细胞凋亡,且有时间依赖性和一定的放射增敏作用.
목적 탐토길서타빈(GEM)연합방사대인고전이란소암세포계HO-8910PM적작용궤리.방법 ①용불동농도적GEM작용우체외배양적HO-8910PM세포,관찰기대세포적증식억제;②GEM가불동방사조건조사세포후,관찰기대세포적집락형성솔、DNA급세포조망적영향;③ GEM연합방사대인란소암세포적시간의뢰성실험,용세포증식억제급핵분렬지수적방법,대실험후24、48、72、96 h적인란소암세포진행관찰.결과 ①GEM대인란소암세포유일정적생장억제작용,병수GEM적농도증고이활세포수하강,대조조여각약물조비교유현저성차이(P＜0.05);고농도조여저농도조지간차이유현저성의의(P＜0.05).②GEM가불동방사조건조사세포후,수방사제량적증고이세포증식명현억제,정정상관;세포집락형성솔,수방사제량적증고이집락형성솔하강;종류식세포의검측세포주기결과현시:경GEM가불동방사조건조사후적세포,가견G0～G1기세포명현조체,진입S기적세포명현감소;세포조망결과분석표명,조망현상수방사제량적증가,세포조망솔승고,우이4 Gy화6 Gy시세포조망현상경위명현.③용GEM연합방사대인란소암세포작용24、48、72、96 h후,종세포계수급핵분렬지수결과가견:세포증식억제정명현적시간의뢰성,각조세포수실험시간적증가,세포증식억제명현,대조조여각실험조비교,재각시간점차이균유현저성의의(P＜0.05),단순약물조여연합조재실험96 h후,유현저성차이(P＜0.05).결론 GEM능억제인란소암세포생장,당GEM연합방사가유도HO-8910PM세포조체화세포조망,차유시간의뢰성화일정적방사증민작용.