四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2008年
3期
373-377
,共5页
周昌华%彭晓东%吴静%张平%赵宗蓉%魏大鹏%章崇杰
週昌華%彭曉東%吳靜%張平%趙宗蓉%魏大鵬%章崇傑
주창화%팽효동%오정%장평%조종용%위대붕%장숭걸
c-myc%乳腺癌%小干扰RNA%RNA干扰
c-myc%乳腺癌%小榦擾RNA%RNA榦擾
c-myc%유선암%소간우RNA%RNA간우
目的 观察靶向原癌基因c-myc的siRNA对MCF-7人乳腺癌细胞c-myc/c-Myc表达及细胞增殖的影响.方法 以原癌基因c-myc mRNA 589-609位碱基为靶序列构建靶向c-myc的siRNA真核表达质粒p-Mat01-1及其错配质粒p-Mis09-1,空质粒pEGFP-C1为对照,用脂质体Lip02000包裹转染MCF-7细胞.采用RT-PCR、Western blot检测c-myc mRNA及蛋白表达,MTT法检测MCF-7细胞增殖.结果 与pEGFP-C1及p-Mis09-1比较,转染p-Mat01-1能够特异性抑制MCF-7细胞c-myc mRNA(24 h:P<0.01)及蛋白(5 d:P<0.01)表达,显著降低MCF-7细胞增殖能力(3 d:P<0.05,5、7 d:P<0.01).结论 采用siRNA表达质粒技术能够有效抑制MCF-7乳腺癌细胞c-myc/c-Myc表达,初步证实下调c-myc/c-Myc表达能够抑制MCF-7细胞增殖,为RNA干扰技术在乳腺癌生物治疗中的应用打下一定实验基础.
目的 觀察靶嚮原癌基因c-myc的siRNA對MCF-7人乳腺癌細胞c-myc/c-Myc錶達及細胞增殖的影響.方法 以原癌基因c-myc mRNA 589-609位堿基為靶序列構建靶嚮c-myc的siRNA真覈錶達質粒p-Mat01-1及其錯配質粒p-Mis09-1,空質粒pEGFP-C1為對照,用脂質體Lip02000包裹轉染MCF-7細胞.採用RT-PCR、Western blot檢測c-myc mRNA及蛋白錶達,MTT法檢測MCF-7細胞增殖.結果 與pEGFP-C1及p-Mis09-1比較,轉染p-Mat01-1能夠特異性抑製MCF-7細胞c-myc mRNA(24 h:P<0.01)及蛋白(5 d:P<0.01)錶達,顯著降低MCF-7細胞增殖能力(3 d:P<0.05,5、7 d:P<0.01).結論 採用siRNA錶達質粒技術能夠有效抑製MCF-7乳腺癌細胞c-myc/c-Myc錶達,初步證實下調c-myc/c-Myc錶達能夠抑製MCF-7細胞增殖,為RNA榦擾技術在乳腺癌生物治療中的應用打下一定實驗基礎.
목적 관찰파향원암기인c-myc적siRNA대MCF-7인유선암세포c-myc/c-Myc표체급세포증식적영향.방법 이원암기인c-myc mRNA 589-609위감기위파서렬구건파향c-myc적siRNA진핵표체질립p-Mat01-1급기착배질립p-Mis09-1,공질립pEGFP-C1위대조,용지질체Lip02000포과전염MCF-7세포.채용RT-PCR、Western blot검측c-myc mRNA급단백표체,MTT법검측MCF-7세포증식.결과 여pEGFP-C1급p-Mis09-1비교,전염p-Mat01-1능구특이성억제MCF-7세포c-myc mRNA(24 h:P<0.01)급단백(5 d:P<0.01)표체,현저강저MCF-7세포증식능력(3 d:P<0.05,5、7 d:P<0.01).결론 채용siRNA표체질립기술능구유효억제MCF-7유선암세포c-myc/c-Myc표체,초보증실하조c-myc/c-Myc표체능구억제MCF-7세포증식,위RNA간우기술재유선암생물치료중적응용타하일정실험기출.
