中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2009年
1期
47-50
,共4页
巴西橡胶树%简单序列重复%优化
巴西橡膠樹%簡單序列重複%優化
파서상효수%간단서렬중복%우화
以巴西橡胶树无性系针选2号为试验材料,对橡胶树SSR-PCR反应的5个主要因素:TaqDNA聚合酶、Mg2+、引物、DNA 模板及dNTPs进行优化试验.筛选出了各反应因素的最佳水平,建立了橡胶树SSR-PCR最佳反应体系(20ì1):TaqDNA 聚合酶0.8U;Mg2+浓度为1.5 mmol/L;引物浓度0.5ìmol/L;模板DNA含量50ng;dNTPs浓度0.25 mmol/L.并利用此反应体系,用引物1对14个巴西橡胶树品种进行SSR分析.8%的非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳检测显示不同品种间DNA谱带多态性丰富.结果证明,此反应体系是稳定可靠的.这为下一步进行的遗传多样性分析、指纹图谱构建等研究奠定基础.
以巴西橡膠樹無性繫針選2號為試驗材料,對橡膠樹SSR-PCR反應的5箇主要因素:TaqDNA聚閤酶、Mg2+、引物、DNA 模闆及dNTPs進行優化試驗.篩選齣瞭各反應因素的最佳水平,建立瞭橡膠樹SSR-PCR最佳反應體繫(20ì1):TaqDNA 聚閤酶0.8U;Mg2+濃度為1.5 mmol/L;引物濃度0.5ìmol/L;模闆DNA含量50ng;dNTPs濃度0.25 mmol/L.併利用此反應體繫,用引物1對14箇巴西橡膠樹品種進行SSR分析.8%的非變性聚丙稀酰胺凝膠電泳檢測顯示不同品種間DNA譜帶多態性豐富.結果證明,此反應體繫是穩定可靠的.這為下一步進行的遺傳多樣性分析、指紋圖譜構建等研究奠定基礎.
이파서상효수무성계침선2호위시험재료,대상효수SSR-PCR반응적5개주요인소:TaqDNA취합매、Mg2+、인물、DNA 모판급dNTPs진행우화시험.사선출료각반응인소적최가수평,건립료상효수SSR-PCR최가반응체계(20ì1):TaqDNA 취합매0.8U;Mg2+농도위1.5 mmol/L;인물농도0.5ìmol/L;모판DNA함량50ng;dNTPs농도0.25 mmol/L.병이용차반응체계,용인물1대14개파서상효수품충진행SSR분석.8%적비변성취병희선알응효전영검측현시불동품충간DNA보대다태성봉부.결과증명,차반응체계시은정가고적.저위하일보진행적유전다양성분석、지문도보구건등연구전정기출.
