中国康复
中國康複
중국강복
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION
2008年
6期
380-382
,共3页
王普清%孙圣刚%张允健%乔娴
王普清%孫聖剛%張允健%喬嫻
왕보청%손골강%장윤건%교한
帕金森病%脂多糖%多巴胺能神经元%小胶质细胞
帕金森病%脂多糖%多巴胺能神經元%小膠質細胞
파금삼병%지다당%다파알능신경원%소효질세포
目的:观察脂多糖(LPS)对黑质多巴胺能神经元的损毁作用以及对小胶质细胞活性的影响.方法:60只雌性SD大鼠随机分为正常组、1 d组、1周组、2周组和2个月组各12只,除正常组外,其余各组采用立体定向技术向大鼠单侧黑质内注入LPS,于注药后1 d、1周、2周和2个月时分别经腹腔注射阿朴吗啡诱发动物旋转行为为造模成功;按各组不同时间点观察大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数变化和小胶质细胞活化过程、纹状体和黑质部位多巴胺(DA)及其代谢产物含量及黑质变性神经元.结果:单侧黑质内注入LPS后的各组黑质TH+细胞数分别较对侧减少12%~71.5%;其损伤侧纹状体和黑质DA及其代谢物含量降低28.2%~65.7%(均P<0.05~0.01);1周组Fluoro-Jade B染色可见染色阳性神经元;LPS注射的各组黑质均可见活化的小胶质细胞.结论:黑质注入LPS可诱导小胶质细胞活化和黑质多巴胺能神经元变性死亡.
目的:觀察脂多糖(LPS)對黑質多巴胺能神經元的損燬作用以及對小膠質細胞活性的影響.方法:60隻雌性SD大鼠隨機分為正常組、1 d組、1週組、2週組和2箇月組各12隻,除正常組外,其餘各組採用立體定嚮技術嚮大鼠單側黑質內註入LPS,于註藥後1 d、1週、2週和2箇月時分彆經腹腔註射阿樸嗎啡誘髮動物鏇轉行為為造模成功;按各組不同時間點觀察大鼠黑質酪氨痠羥化酶(TH)暘性細胞數變化和小膠質細胞活化過程、紋狀體和黑質部位多巴胺(DA)及其代謝產物含量及黑質變性神經元.結果:單側黑質內註入LPS後的各組黑質TH+細胞數分彆較對側減少12%~71.5%;其損傷側紋狀體和黑質DA及其代謝物含量降低28.2%~65.7%(均P<0.05~0.01);1週組Fluoro-Jade B染色可見染色暘性神經元;LPS註射的各組黑質均可見活化的小膠質細胞.結論:黑質註入LPS可誘導小膠質細胞活化和黑質多巴胺能神經元變性死亡.
목적:관찰지다당(LPS)대흑질다파알능신경원적손훼작용이급대소효질세포활성적영향.방법:60지자성SD대서수궤분위정상조、1 d조、1주조、2주조화2개월조각12지,제정상조외,기여각조채용입체정향기술향대서단측흑질내주입LPS,우주약후1 d、1주、2주화2개월시분별경복강주사아박마배유발동물선전행위위조모성공;안각조불동시간점관찰대서흑질락안산간화매(TH)양성세포수변화화소효질세포활화과정、문상체화흑질부위다파알(DA)급기대사산물함량급흑질변성신경원.결과:단측흑질내주입LPS후적각조흑질TH+세포수분별교대측감소12%~71.5%;기손상측문상체화흑질DA급기대사물함량강저28.2%~65.7%(균P<0.05~0.01);1주조Fluoro-Jade B염색가견염색양성신경원;LPS주사적각조흑질균가견활화적소효질세포.결론:흑질주입LPS가유도소효질세포활화화흑질다파알능신경원변성사망.