徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2009年
10期
677-679
,共3页
塞来昔布%乳腺癌%SKBr3细胞%增殖%凋亡
塞來昔佈%乳腺癌%SKBr3細胞%增殖%凋亡
새래석포%유선암%SKBr3세포%증식%조망
目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人乳腺癌细胞SKBr3的抑制增殖及诱导凋亡作用.方法 4种不同浓度的塞来昔布处理乳腺癌细胞系SKBr3细胞24、48 h,MTT法测定24、48 h后SKBr3细胞的增殖活性,流式细胞仪(FCM)检测48 h后各浓度塞来昔布诱导细胞凋亡情况及对细胞周期的影响.结果 与对照组相比,塞来昔布以时间、剂量依赖性方式抑制SKBr3细胞增殖(P<0.05).作用48 h后,塞来昔布诱导SKBr3细胞凋亡并阻断了细胞周期进展,凋亡率随塞来昔布浓度的增加而增加(P<0.05),且随着药物浓度的增加,G0/G1期细胞比例逐渐增加、S期及G2/M期细胞比例逐渐下降(P﹤0.05).结论 塞来昔布抑制高表达Her-2/neu的SKBr3细胞的增殖,诱导其凋亡.
目的 探討環氧閤酶-2(COX-2)抑製劑塞來昔佈對人乳腺癌細胞SKBr3的抑製增殖及誘導凋亡作用.方法 4種不同濃度的塞來昔佈處理乳腺癌細胞繫SKBr3細胞24、48 h,MTT法測定24、48 h後SKBr3細胞的增殖活性,流式細胞儀(FCM)檢測48 h後各濃度塞來昔佈誘導細胞凋亡情況及對細胞週期的影響.結果 與對照組相比,塞來昔佈以時間、劑量依賴性方式抑製SKBr3細胞增殖(P<0.05).作用48 h後,塞來昔佈誘導SKBr3細胞凋亡併阻斷瞭細胞週期進展,凋亡率隨塞來昔佈濃度的增加而增加(P<0.05),且隨著藥物濃度的增加,G0/G1期細胞比例逐漸增加、S期及G2/M期細胞比例逐漸下降(P﹤0.05).結論 塞來昔佈抑製高錶達Her-2/neu的SKBr3細胞的增殖,誘導其凋亡.
목적 탐토배양합매-2(COX-2)억제제새래석포대인유선암세포SKBr3적억제증식급유도조망작용.방법 4충불동농도적새래석포처리유선암세포계SKBr3세포24、48 h,MTT법측정24、48 h후SKBr3세포적증식활성,류식세포의(FCM)검측48 h후각농도새래석포유도세포조망정황급대세포주기적영향.결과 여대조조상비,새래석포이시간、제량의뢰성방식억제SKBr3세포증식(P<0.05).작용48 h후,새래석포유도SKBr3세포조망병조단료세포주기진전,조망솔수새래석포농도적증가이증가(P<0.05),차수착약물농도적증가,G0/G1기세포비례축점증가、S기급G2/M기세포비례축점하강(P﹤0.05).결론 새래석포억제고표체Her-2/neu적SKBr3세포적증식,유도기조망.
