胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2010年
5期
414-419
,共6页
田卫斌%王胜春%李晓伟%胡咏武%赵辉平
田衛斌%王勝春%李曉偉%鬍詠武%趙輝平
전위빈%왕성춘%리효위%호영무%조휘평
肝纤维化%胶原%信号转导
肝纖維化%膠原%信號轉導
간섬유화%효원%신호전도
目的 观察大鼠肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)形成过程中TGF-β1/ERK信号通路蛋白与Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白表达的变化.方法 SD大鼠采用CCl4复合因素制备HF模型,分别于第2、3.5、4.5、5、6、10周时,取肝组织采用Masson染色检测肝细胞变性及胶原纤维增生程度;定量RT-PCR检测COL-Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达,Western blot法检测肝组织中COL-Ⅰ与TGF-β1/ERK信号传导通路蛋白表达的变化.结果 肝细胞脂肪性变与胶原形成程度随着造模时间的延长逐渐加重;COL-Ⅰ、Ⅲ mRNA与蛋白表达以2周、3.5周时显著上调,4.5周后降低,10周又显著上调,COL-Ⅳ表达水平在2～4.5周明显增加,随后下降至正常水平,p-ERK表达水平在各时相点增加与α-SMA表达水平有良好的一致性,p-ERK表达水平与TβRⅠ、TβRⅡ、PDGFRβ表达无良好一致性.结论 在HF形成过成中肝组织内p-ERK可激活肝星状细胞表达α-SMA,加强COL-Ⅰ、Ⅲ mRNA转录.
目的 觀察大鼠肝纖維化(hepatic fibrosis,HF)形成過程中TGF-β1/ERK信號通路蛋白與Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原蛋白錶達的變化.方法 SD大鼠採用CCl4複閤因素製備HF模型,分彆于第2、3.5、4.5、5、6、10週時,取肝組織採用Masson染色檢測肝細胞變性及膠原纖維增生程度;定量RT-PCR檢測COL-Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、TGF-β1、PDGF-BB mRNA錶達,Western blot法檢測肝組織中COL-Ⅰ與TGF-β1/ERK信號傳導通路蛋白錶達的變化.結果 肝細胞脂肪性變與膠原形成程度隨著造模時間的延長逐漸加重;COL-Ⅰ、Ⅲ mRNA與蛋白錶達以2週、3.5週時顯著上調,4.5週後降低,10週又顯著上調,COL-Ⅳ錶達水平在2～4.5週明顯增加,隨後下降至正常水平,p-ERK錶達水平在各時相點增加與α-SMA錶達水平有良好的一緻性,p-ERK錶達水平與TβRⅠ、TβRⅡ、PDGFRβ錶達無良好一緻性.結論 在HF形成過成中肝組織內p-ERK可激活肝星狀細胞錶達α-SMA,加彊COL-Ⅰ、Ⅲ mRNA轉錄.
목적 관찰대서간섬유화(hepatic fibrosis,HF)형성과정중TGF-β1/ERK신호통로단백여Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ형효원단백표체적변화.방법 SD대서채용CCl4복합인소제비HF모형,분별우제2、3.5、4.5、5、6、10주시,취간조직채용Masson염색검측간세포변성급효원섬유증생정도;정량RT-PCR검측COL-Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、TGF-β1、PDGF-BB mRNA표체,Western blot법검측간조직중COL-Ⅰ여TGF-β1/ERK신호전도통로단백표체적변화.결과 간세포지방성변여효원형성정도수착조모시간적연장축점가중;COL-Ⅰ、Ⅲ mRNA여단백표체이2주、3.5주시현저상조,4.5주후강저,10주우현저상조,COL-Ⅳ표체수평재2～4.5주명현증가,수후하강지정상수평,p-ERK표체수평재각시상점증가여α-SMA표체수평유량호적일치성,p-ERK표체수평여TβRⅠ、TβRⅡ、PDGFRβ표체무량호일치성.결론 재HF형성과성중간조직내p-ERK가격활간성상세포표체α-SMA,가강COL-Ⅰ、Ⅲ mRNA전록.
