CAJ | 학술논문

[目的]观察抗纤灵对人肝癌细胞株(HepG2)端粒酶活性和端粒酶RNA的影响,探讨中药抗纤灵防止肝细胞癌变的作用机制.[方法]将10×半抑制浓度(IC50),1.0×IC50,0.1×IC50抗纤灵药液加入到细胞培养液中,以0.85%氯化钠和环磷酰胺分别作阴性和阳性对照,在12、24、48、72、96 h收集细胞.并检测端粒酶的活性和端粒酶RNA的表达.[结果]抗纤灵杀伤HepG2的IC50为1 mg/ml,10×IC50为10 mg/ml,0.1×IC50为0.1 mg/ml;10×IC50浓度作用后,靶细胞端粒酶活性显示阴性,10×IC50及环磷酰胺对HepG2细胞端粒酶RNA有明显抑制作用;1.0×IC50和0.1×IC50则没有抑制作用.[结论]通过抑制端粒酶活性,抗纤灵能明显抑制HepG2生长.
[목적]관찰항섬령대인간암세포주(HepG2)단립매활성화단립매RNA적영향,탐토중약항섬령방지간세포암변적작용궤제.[방법]장10×반억제농도(IC50),1.0×IC50,0.1×IC50항섬령약액가입도세포배양액중,이0.85%록화납화배린선알분별작음성화양성대조,재12、24、48、72、96 h수집세포.병검측단립매적활성화단립매RNA적표체.[결과]항섬령살상HepG2적IC50위1 mg/ml,10×IC50위10 mg/ml,0.1×IC50위0.1 mg/ml;10×IC50농도작용후,파세포단립매활성현시음성,10×IC50급배린선알대HepG2세포단립매RNA유명현억제작용;1.0×IC50화0.1×IC50칙몰유억제작용.[결론]통과억제단립매활성,항섬령능명현억제HepG2생장.