广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
18期
2395-2397
,共3页
乙型肝炎%HBV DNA%乙型肝炎病毒大蛋白%HBeAg
乙型肝炎%HBV DNA%乙型肝炎病毒大蛋白%HBeAg
을형간염%HBV DNA%을형간염병독대단백%HBeAg
目的 探讨乙型肝炎病毒大蛋白LHBs对判定乙型肝炎病毒(HBV)复制的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对221例HBV感染者血清LHBs及HBV血清标志物进行检测,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对HBV DNA进行平行检测.结果 (1)在221例HBV感染者中,LHBs、HBeAg与HBV DNA的总符合率分别为74.66%、53.40%;(2)LHBs阳性率随HBV DNA拷贝数的增加呈上升趋势,HBV DNA阳性率为77.38%,LHBs阳性率为83.71%,差异有统计学意义(2=14.92,P<0.05);(3)96份HBeAg阳性血清中,HBV DNA 与LHBs 的阳性率分别为85.40%、94.70%;在125份HBeAg阴性血清中,HBV DNA与LHBs 的阳性率分别为71.20%、76.80%,两者阳性率差异无统计学意义(2=0.11,P>0.05;2=2.78,P>0.05).结论 血清LHBs能反映乙型肝炎患者体内HBV复制程度,其灵敏度高于HBeAg,是作为判定HBV复制情况的一个较好的血清学指标.
目的 探討乙型肝炎病毒大蛋白LHBs對判定乙型肝炎病毒(HBV)複製的臨床意義.方法 採用酶聯免疫吸附法(ELISA)對221例HBV感染者血清LHBs及HBV血清標誌物進行檢測,採用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)對HBV DNA進行平行檢測.結果 (1)在221例HBV感染者中,LHBs、HBeAg與HBV DNA的總符閤率分彆為74.66%、53.40%;(2)LHBs暘性率隨HBV DNA拷貝數的增加呈上升趨勢,HBV DNA暘性率為77.38%,LHBs暘性率為83.71%,差異有統計學意義(2=14.92,P<0.05);(3)96份HBeAg暘性血清中,HBV DNA 與LHBs 的暘性率分彆為85.40%、94.70%;在125份HBeAg陰性血清中,HBV DNA與LHBs 的暘性率分彆為71.20%、76.80%,兩者暘性率差異無統計學意義(2=0.11,P>0.05;2=2.78,P>0.05).結論 血清LHBs能反映乙型肝炎患者體內HBV複製程度,其靈敏度高于HBeAg,是作為判定HBV複製情況的一箇較好的血清學指標.
목적 탐토을형간염병독대단백LHBs대판정을형간염병독(HBV)복제적림상의의.방법 채용매련면역흡부법(ELISA)대221례HBV감염자혈청LHBs급HBV혈청표지물진행검측,채용실시형광정량취합매련반응(FQ-PCR)대HBV DNA진행평행검측.결과 (1)재221례HBV감염자중,LHBs、HBeAg여HBV DNA적총부합솔분별위74.66%、53.40%;(2)LHBs양성솔수HBV DNA고패수적증가정상승추세,HBV DNA양성솔위77.38%,LHBs양성솔위83.71%,차이유통계학의의(2=14.92,P<0.05);(3)96빈HBeAg양성혈청중,HBV DNA 여LHBs 적양성솔분별위85.40%、94.70%;재125빈HBeAg음성혈청중,HBV DNA여LHBs 적양성솔분별위71.20%、76.80%,량자양성솔차이무통계학의의(2=0.11,P>0.05;2=2.78,P>0.05).결론 혈청LHBs능반영을형간염환자체내HBV복제정도,기령민도고우HBeAg,시작위판정HBV복제정황적일개교호적혈청학지표.
