河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2011年
12期
1370-1373
,共4页
腺苷%基质金属蛋白酶2%基质金属蛋白酶9
腺苷%基質金屬蛋白酶2%基質金屬蛋白酶9
선감%기질금속단백매2%기질금속단백매9
目的 探讨腺苷受体在人Müller细胞中的表达情况以及腺苷(adenosine,ADO)对人Müller细胞中基质金属蛋白酶-2 (matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinases-9,MMP-9) mRNA表达的影响.方法 体外培养人Müller细胞系菲尔兹眼科研究所-Müller 1(Moorfields/Institute of Ophthalmology-Müller 1,MIO-M1),采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法 检测腺苷受体mRNA在MIO-M1细胞中的表达情况;以0、1、10、100μmol/L浓度的腺苷分别作用MIO-M1细胞24h后,采用逆转录-聚合酶联反应方法 检测MMP-2和MMP-9 mRNA的表达情况,对不同浓度组MMP-2和MMP-9 mRNA表达进行单因素方差分析.结果 4种腺苷受体A1、A2A、A2B和A3在 MIO-M1细胞中均有表达; Real-time PCR 结果 显示,0、1、10、100μmol/L浓度腺苷作用MIO-M1细胞 24 h后,随着腺苷浓度升高,MMP-9 mRNA的表达受到显著抑制(P＜0.01,P＜0.05),且呈现明显的浓度依赖关系;但各浓度腺苷对MMP-2表达均无明显作用.结论 体外培养的人Müller细胞MIO-M1中有腺苷受体A1、A2A、A2B和A3表达.腺苷能够抑制MIO-M1细胞中MMP-9 mRNA的表达,并呈现浓度依赖性,但其对MMP-2表达并没有影响.
目的 探討腺苷受體在人Müller細胞中的錶達情況以及腺苷(adenosine,ADO)對人Müller細胞中基質金屬蛋白酶-2 (matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和基質金屬蛋白酶-9 (matrix metalloproteinases-9,MMP-9) mRNA錶達的影響.方法 體外培養人Müller細胞繫菲爾玆眼科研究所-Müller 1(Moorfields/Institute of Ophthalmology-Müller 1,MIO-M1),採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法 檢測腺苷受體mRNA在MIO-M1細胞中的錶達情況;以0、1、10、100μmol/L濃度的腺苷分彆作用MIO-M1細胞24h後,採用逆轉錄-聚閤酶聯反應方法 檢測MMP-2和MMP-9 mRNA的錶達情況,對不同濃度組MMP-2和MMP-9 mRNA錶達進行單因素方差分析.結果 4種腺苷受體A1、A2A、A2B和A3在 MIO-M1細胞中均有錶達; Real-time PCR 結果 顯示,0、1、10、100μmol/L濃度腺苷作用MIO-M1細胞 24 h後,隨著腺苷濃度升高,MMP-9 mRNA的錶達受到顯著抑製(P＜0.01,P＜0.05),且呈現明顯的濃度依賴關繫;但各濃度腺苷對MMP-2錶達均無明顯作用.結論 體外培養的人Müller細胞MIO-M1中有腺苷受體A1、A2A、A2B和A3錶達.腺苷能夠抑製MIO-M1細胞中MMP-9 mRNA的錶達,併呈現濃度依賴性,但其對MMP-2錶達併沒有影響.
목적 탐토선감수체재인Müller세포중적표체정황이급선감(adenosine,ADO)대인Müller세포중기질금속단백매-2 (matrix metalloproteinases-2,MMP-2)화기질금속단백매-9 (matrix metalloproteinases-9,MMP-9) mRNA표체적영향.방법 체외배양인Müller세포계비이자안과연구소-Müller 1(Moorfields/Institute of Ophthalmology-Müller 1,MIO-M1),채용역전록-취합매련반응(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)방법 검측선감수체mRNA재MIO-M1세포중적표체정황;이0、1、10、100μmol/L농도적선감분별작용MIO-M1세포24h후,채용역전록-취합매련반응방법 검측MMP-2화MMP-9 mRNA적표체정황,대불동농도조MMP-2화MMP-9 mRNA표체진행단인소방차분석.결과 4충선감수체A1、A2A、A2B화A3재 MIO-M1세포중균유표체; Real-time PCR 결과 현시,0、1、10、100μmol/L농도선감작용MIO-M1세포 24 h후,수착선감농도승고,MMP-9 mRNA적표체수도현저억제(P＜0.01,P＜0.05),차정현명현적농도의뢰관계;단각농도선감대MMP-2표체균무명현작용.결론 체외배양적인Müller세포MIO-M1중유선감수체A1、A2A、A2B화A3표체.선감능구억제MIO-M1세포중MMP-9 mRNA적표체,병정현농도의뢰성,단기대MMP-2표체병몰유영향.
