中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
51期
9523-9526
,共4页
吴贵忠%杨惠林%孙智勇%陈康武%顾勇
吳貴忠%楊惠林%孫智勇%陳康武%顧勇
오귀충%양혜림%손지용%진강무%고용
凝胶型E基质%重组人骨形态发生蛋白%rhBMP-2%脊柱后外侧融合模型%新生骨
凝膠型E基質%重組人骨形態髮生蛋白%rhBMP-2%脊柱後外側融閤模型%新生骨
응효형E기질%중조인골형태발생단백%rhBMP-2%척주후외측융합모형%신생골
背景:重组人骨形态发生蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP)的骨诱导能力已在各种动物模型和临床试验中得到验证.目的:利用大鼠脊柱后外侧融合模型,分析凝胶型E基质作为rhBMP-2的新型载体在脊柱后外侧融合中的作用.方法:建立大鼠后外侧融合模型,105只Lewis雄性大鼠在相同条件下分别在L4-5横突间植入可吸收明胶海绵复合不同质量的rhBMP-2,对加或不加凝胶型E基质进行分组观察.结果及结论:10 μg和3 μg rhBMP-2两组融合率100%,1,0.5,0.1 μg rhBMP-2组的融合率分别是40%,10%,0%.加E基质的0.5 μg以上的rhBMP-2组全部融合,而0.1,0.05 μg rhBMP-2组未发现融合迹象.Micro-CT扫描提示3 μg rhBMP-2复合明胶海绵加E基质与10 μg rhBMP-2复合明胶海绵组融合节段形成的新生骨骨量相似,而0.1,0.05 μg rhBMP-2不管有无E基质,都无新骨形成.说明应用E基质作为载体能明显提高rhBMP-2在脊柱后外侧的融合成功率,但当rhBMP-2的剂量过小时,使用E基质做载体也不能达到预期的脊柱融合.
揹景:重組人骨形態髮生蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP)的骨誘導能力已在各種動物模型和臨床試驗中得到驗證.目的:利用大鼠脊柱後外側融閤模型,分析凝膠型E基質作為rhBMP-2的新型載體在脊柱後外側融閤中的作用.方法:建立大鼠後外側融閤模型,105隻Lewis雄性大鼠在相同條件下分彆在L4-5橫突間植入可吸收明膠海綿複閤不同質量的rhBMP-2,對加或不加凝膠型E基質進行分組觀察.結果及結論:10 μg和3 μg rhBMP-2兩組融閤率100%,1,0.5,0.1 μg rhBMP-2組的融閤率分彆是40%,10%,0%.加E基質的0.5 μg以上的rhBMP-2組全部融閤,而0.1,0.05 μg rhBMP-2組未髮現融閤跡象.Micro-CT掃描提示3 μg rhBMP-2複閤明膠海綿加E基質與10 μg rhBMP-2複閤明膠海綿組融閤節段形成的新生骨骨量相似,而0.1,0.05 μg rhBMP-2不管有無E基質,都無新骨形成.說明應用E基質作為載體能明顯提高rhBMP-2在脊柱後外側的融閤成功率,但噹rhBMP-2的劑量過小時,使用E基質做載體也不能達到預期的脊柱融閤.
배경:중조인골형태발생단백(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP)적골유도능력이재각충동물모형화림상시험중득도험증.목적:이용대서척주후외측융합모형,분석응효형E기질작위rhBMP-2적신형재체재척주후외측융합중적작용.방법:건립대서후외측융합모형,105지Lewis웅성대서재상동조건하분별재L4-5횡돌간식입가흡수명효해면복합불동질량적rhBMP-2,대가혹불가응효형E기질진행분조관찰.결과급결론:10 μg화3 μg rhBMP-2량조융합솔100%,1,0.5,0.1 μg rhBMP-2조적융합솔분별시40%,10%,0%.가E기질적0.5 μg이상적rhBMP-2조전부융합,이0.1,0.05 μg rhBMP-2조미발현융합적상.Micro-CT소묘제시3 μg rhBMP-2복합명효해면가E기질여10 μg rhBMP-2복합명효해면조융합절단형성적신생골골량상사,이0.1,0.05 μg rhBMP-2불관유무E기질,도무신골형성.설명응용E기질작위재체능명현제고rhBMP-2재척주후외측적융합성공솔,단당rhBMP-2적제량과소시,사용E기질주재체야불능체도예기적척주융합.