医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
1期
67-70
,共4页
党秀丽%刘雪英%王庆伟%张生勇%盖守昌
黨秀麗%劉雪英%王慶偉%張生勇%蓋守昌
당수려%류설영%왕경위%장생용%개수창
芦荟多糖%分离%纯化%相对分子质量%含量测定
蘆薈多糖%分離%純化%相對分子質量%含量測定
호회다당%분리%순화%상대분자질량%함량측정
目的 研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量.方法 采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚-硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量.结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为 61.0%,蛋白质含量为0.7%.结论 多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷.
目的 研究庫拉索蘆薈多糖的分離純化,測定分離得到的純化多糖PSA2的相對分子質量及其多糖和蛋白質的含量.方法 採用水提醇沉法提取粗多糖,反複凍融法除蛋白質,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝膠色譜柱純化多糖,得到純化組分(PSA2),高效凝膠滲透色譜(HPGPC)法測定PSA2的相對分子質量,苯酚-硫痠法測定其多糖含量,攷馬斯亮藍G-250法測定其蛋白質含量.結果 PSA2的相對分子質量為8 457.4,其多糖含量為 61.0%,蛋白質含量為0.7%.結論 多糖的提取工藝簡單可行,HPGPC法,苯酚-硫痠法和攷馬斯亮藍G-250法準確快捷.
목적 연구고랍색호회다당적분리순화,측정분리득도적순화다당PSA2적상대분자질량급기다당화단백질적함량.방법 채용수제순침법제취조다당,반복동융법제단백질,DEAE-cellulose 52화Sephadex G-100응효색보주순화다당,득도순화조분(PSA2),고효응효삼투색보(HPGPC)법측정PSA2적상대분자질량,분분-류산법측정기다당함량,고마사량람G-250법측정기단백질함량.결과 PSA2적상대분자질량위8 457.4,기다당함량위 61.0%,단백질함량위0.7%.결론 다당적제취공예간단가행,HPGPC법,분분-류산법화고마사량람G-250법준학쾌첩.
