草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2012年
1期
152-154
,共3页
张丽君%程林梅%杜建中%王亦学%郝耀山%李贵全%孙毅
張麗君%程林梅%杜建中%王亦學%郝耀山%李貴全%孫毅
장려군%정림매%두건중%왕역학%학요산%리귀전%손의
普那菊苣%农杆菌介导%遗传转化%抗逆性
普那菊苣%農桿菌介導%遺傳轉化%抗逆性
보나국거%농간균개도%유전전화%항역성
采用农杆菌介导的方法,把CaMV35S启动子驱动的来自棉花(Gossypium spp.)的抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)基因导人普那菊苣(Cichorium intybus L.cv.Puna).结果表明:经过卡那霉素(Km)筛选和对抗性植株的PCR和Southern杂交分析,证明APX基因成功地整合到普那菊苣基因组中.转APX基因普那菊苣植株对NaCl和甘露醇胁迫表现出一定的抗性,在NaCl浓度为500 mmol·L-1、甘露醇浓度为30g· L-1的条件下,转APX基因不定芽能够正常生根和牛长,转基因植物叶片外植体能够形成愈伤组织和再生植株,而野生型植株不定芽不能正常生根、已生根幼苗不能正常成长,野生型植株叶片不能形成愈伤组织.
採用農桿菌介導的方法,把CaMV35S啟動子驅動的來自棉花(Gossypium spp.)的抗壞血痠過氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)基因導人普那菊苣(Cichorium intybus L.cv.Puna).結果錶明:經過卡那黴素(Km)篩選和對抗性植株的PCR和Southern雜交分析,證明APX基因成功地整閤到普那菊苣基因組中.轉APX基因普那菊苣植株對NaCl和甘露醇脅迫錶現齣一定的抗性,在NaCl濃度為500 mmol·L-1、甘露醇濃度為30g· L-1的條件下,轉APX基因不定芽能夠正常生根和牛長,轉基因植物葉片外植體能夠形成愈傷組織和再生植株,而野生型植株不定芽不能正常生根、已生根幼苗不能正常成長,野生型植株葉片不能形成愈傷組織.
채용농간균개도적방법,파CaMV35S계동자구동적래자면화(Gossypium spp.)적항배혈산과양화물매(ascorbate peroxidase,APX)기인도인보나국거(Cichorium intybus L.cv.Puna).결과표명:경과잡나매소(Km)사선화대항성식주적PCR화Southern잡교분석,증명APX기인성공지정합도보나국거기인조중.전APX기인보나국거식주대NaCl화감로순협박표현출일정적항성,재NaCl농도위500 mmol·L-1、감로순농도위30g· L-1적조건하,전APX기인불정아능구정상생근화우장,전기인식물협편외식체능구형성유상조직화재생식주,이야생형식주불정아불능정상생근、이생근유묘불능정상성장,야생형식주협편불능형성유상조직.
