中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
31期
200-204
,共5页
唐文忠%廖芬%黄茂康%卢塔山%黄伟雄
唐文忠%廖芬%黃茂康%盧塔山%黃偉雄
당문충%료분%황무강%로탑산%황위웅
酿酒葡萄%原生质体%幼叶%分离
釀酒葡萄%原生質體%幼葉%分離
양주포도%원생질체%유협%분리
研究酿酒葡萄‘桂葡1号’幼叶原生质体的最佳分离条件.以‘桂葡1号’20～30日龄无菌苗幼叶为分离原生质体试材,对分离过程中酶液组合、酶解时间、稳定剂浓度、纯化时离心速度及离心时间进行比较分析.酶组合以2％纤维素酶+0.5％果胶酶为宜.随着酶解时间的延长,原生质体的产量逐渐增高,适合‘桂葡1号’幼叶原生质体的酶解时间以8h为宜.在0.45～0.55 mol/L的甘露醇范围内,随浓度提高,原生质的产率明显上升,0.55 mol/L时达到最大2.48×106个/(g·FW),活力为79.78％.在悬浮纯化原生质体时,以1000 r/min离心6～8 min的效果较好.分离材料的适宜酶液组合为2％ Celluasw Onozuka R-10+0.5％ PectolyaseY-23+25 mmol/L MES+0.55 mol/L甘露醇,解离时间以8h为宜.悬浮纯化时,蔗糖浓度以30％、1000 r/min离心6～8 min效果较好.
研究釀酒葡萄‘桂葡1號’幼葉原生質體的最佳分離條件.以‘桂葡1號’20～30日齡無菌苗幼葉為分離原生質體試材,對分離過程中酶液組閤、酶解時間、穩定劑濃度、純化時離心速度及離心時間進行比較分析.酶組閤以2％纖維素酶+0.5％果膠酶為宜.隨著酶解時間的延長,原生質體的產量逐漸增高,適閤‘桂葡1號’幼葉原生質體的酶解時間以8h為宜.在0.45～0.55 mol/L的甘露醇範圍內,隨濃度提高,原生質的產率明顯上升,0.55 mol/L時達到最大2.48×106箇/(g·FW),活力為79.78％.在懸浮純化原生質體時,以1000 r/min離心6～8 min的效果較好.分離材料的適宜酶液組閤為2％ Celluasw Onozuka R-10+0.5％ PectolyaseY-23+25 mmol/L MES+0.55 mol/L甘露醇,解離時間以8h為宜.懸浮純化時,蔗糖濃度以30％、1000 r/min離心6～8 min效果較好.
연구양주포도‘계포1호’유협원생질체적최가분리조건.이‘계포1호’20～30일령무균묘유협위분리원생질체시재,대분리과정중매액조합、매해시간、은정제농도、순화시리심속도급리심시간진행비교분석.매조합이2％섬유소매+0.5％과효매위의.수착매해시간적연장,원생질체적산량축점증고,괄합‘계포1호’유협원생질체적매해시간이8h위의.재0.45～0.55 mol/L적감로순범위내,수농도제고,원생질적산솔명현상승,0.55 mol/L시체도최대2.48×106개/(g·FW),활력위79.78％.재현부순화원생질체시,이1000 r/min리심6～8 min적효과교호.분리재료적괄의매액조합위2％ Celluasw Onozuka R-10+0.5％ PectolyaseY-23+25 mmol/L MES+0.55 mol/L감로순,해리시간이8h위의.현부순화시,자당농도이30％、1000 r/min리심6～8 min효과교호.
